METHYLE BUTETISALICYLATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/8/1996
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  O-(2-thylbutyryl)salicylate de mthyle

  Ensemble des dénominations

  autre dnomination : BUTETISALICYLATE DE METHYLE
  
  autre dnomination : DIETHYL-ACETYLSALICYLATE DE METHYLE
  
  autre dnomination : DIETHYLACETYLSALICYLATE DE METHYLE
  
  autre dnomination : METHYL DIETHYLACETYLSALICYLATE
  
  bordereau : 77

  Classes Chimiques

  • SALICYLATES
  • SALICYLES

  
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANALGESIQUE (principale certaine)
  3. ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)
  4. ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
  5. ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)
  6. ANTIPYRETIQUE (principale certaine)
  7. HYPOTHROMBINEMIANT (secondaire certaine)
     Pour une salicylmie correspondant des doses fortes de salicylate prises par la bouche.
  8. ANTIAGREGANT PLAQUETTAIRE (secondaire certaine)
  9. CHOLERETIQUE (secondaire certaine)
  10. ANTIURICOSURIQUE (secondaire certaine)
      Pour une salicylmie correspondant des doses faibles de salicylate prises par la bouche.
  11. URICOSURIQUE (secondaire certaine)
      Pour une salicylmie correspondant des doses fortes de salicylate prises par la bouche.

  Mécanismes d’action

  2. principal
     *Action analgsique : inhibition de la synthse des prostaglandines et de la libration de bradykinine.
     *Action antiinflammatoire : au stade aigu de l’inflammation, stabilisation de la membrane lysosomiale et inhibition de l’action des mdiateurs chimiques de l’inflammation (ces 2 actions ont la mme cintique).
     *Action antipyrtique priphrique : vasodilatation et sudation provoquant une dperdition calorique importante sans modifier les causes de la fivre.
  3. secondaire
     *Action uricosurique fortes doses par inhibition de la rabsorption tubulaire. Effet inverse pour les faibles doses.
     *Action antiagrgante plaquettaire : stabilisation membranaire, inhibition de la synthse des prostaglandines, inhibition de la libration d’ADP par la plaquette.
     *Action hypothrombinmiante par effet antivitamine K pour de fortes doses.

  Effets Recherchés

  2. ANALGESIQUE (principal)
  3. ANTIINFLAMMATOIRE (principal)
  4. ANTIPYRETIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. DOULEUR RHUMATISMALE (principale)
  3. DOULEUR POST-TRAUMATIQUE (principale)
  4. RHUMATISME INFLAMMATOIRE (principale)
  5. ARTHROSE (principale)

  Contre-Indications

  2. PLAIE
  3. ALLERGIE AUX SALICYLES
  4. NOUVEAU-NE

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Application locale d’une pommade trente pour cent.
  Plusieurs applications par jour en massages lgers jusqu’ pntration dans le derme.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  REPARTITION
  50
  à 90
  %
  lien protines plasmatiques
  
  – 2 –
  REPARTITION
  LAIT
  lait
  
  – 3 –
  ELIMINATION
  REIN
  voie rnale
  
  – 4 –
  ELIMINATION
  FOIE
  voie biliaire
  
  – 5 –
  ELIMINATION
  SUEUR
  voie sudorale

  Absorption
  Rsorb par la peau aprs application locale.
  
  Répartition
  Passe la barrire foetoplacentaire.
  Passe dans le lait
  Fixation aux protines 50 90% aux doses habituelles.
  
  Métabolisme
  Aprs la rsorption percutane, transformation en acide salicylique qui est un driv actif.
  Inactivation hpatique par transformation en acide salicylurique, en acide gentisique et en drivs glucuroconjugus.
  
  Elimination
  Voie rnale :
  Elimination lente sous forme d’acide salicylique et de mtabolites en proportions variables selon l’tat pathologique du sujet, la dose administre et le pH urinaire ( pH=6 :10% de la quantit rsorbe et pH=8 : 80% de la quantit
  rsorbe).

  Voie biliaire :
  Elimination lente.
  La quantit limine dpend de l’tat pathologique du sujet,de la dose administre et du pH urinaire :
  – pH=6 : 90% de la quantit rsorbe,
  – pH=8 : 20% de la quantit rsorbe.

  Voie sudorale.
  

  Bibliographie

  – Br Med J 1970;3:89-91.
  – Adv Pharmacol Chemother 1969;7:333-405.
  – Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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