FENCARBAMIDE NAPADISILATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/4/2000
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  1,5-naphtalnedisulfonate de S-[2-(dithylamino)thyl] diphnylthiocarbamate

  Ensemble des dénominations

  DCIM : NAPADISILATE DE FENCARBAMIDE
  
  autre dnomination : FENCARBAMIDE NAPADISYLATE
  
  autre dnomination : FENCARBAMIDE NAPHTALENE DISULFONATE
  
  autre dnomination : FENCARBAMIDE NAPHTALENEDISULFONATE
  
  autre dnomination : NAPADISILATE DE FENCARBAMIDE
  
  autre dnomination : PHENCARBAMIDE NAPADISILATE
  
  bordereau : 670

  Classes Chimiques

  • NAPHTALENE
  • SULFONATE
  • THIOCARBAMATE ESTER

  Molécule(s) de base : FENCARBAMIDE

  Regime : liste II
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. PARASYMPATHOLYTIQUE (principale certaine)
     ACTION PERIPHERIQUE
  3. SPASMOLYTIQUE (principale certaine)
     EFFET IMPORTANT SI LA STIMULATION INITIALE EST D’ORIGINE PARASYMPATHOMIMETIQUE(MUSCARINIQUE)ET D’AUTANT PLUS IMPORTANT QUE LA STIMULATION EST PLUS GRANDE .
     EFFET MOYEN SI LA STIMULATION INITIALE EST PROVOQUEE PAR LA SEROTONINE OU LA NICOTINE .
     EFFET FAIBLE SI LA STIMULATION A UNE AUTRE ORIGINE:CENTRALE, ADMINISTRATION DE MORPHINIQUES,D’HISTAMINE OU DE VASOPRESSINE, OU COMA INSULINIQUE
  4. ANTISECRETOIRE (principale certaine)
  5. MYDRIATIQUE (secondaire certaine)
     A FORTES DOSES PAR VOIE GENERALE POUR OBTENIR CET EFFET
  6. GANGLIOPLEGIQUE (secondaire certaine)
     POUR DES DOSES ELEVEES;SI AUGMENTATION DES DOSES,PASSAGE A UN EFFET CURARISANT.EFFETS D’ABORD DISCRETS PUIS PLUS INTENSES
  7. CURARISANT (secondaire certaine)
     POUR DES DOSES TRES ELEVEES;EFFET D’AUTANT PLUS INTENSE QUE LES DOSES SONT ELEVEES
  8. ANTICHOLINERGIQUE CENTRAL (secondaire certaine)
     EFFETS SENSIBLES A FORTES DOSES

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Spasmolytique par action directe:, de type papavrine sur les fibres lisses intestinales; parasympatholytique au niveau du coeur, des bronches, de l’intestin, de type atropine.
     Antispasmodique:
     Diminution du tonus de base, de l’amplitude et de la frquence des mouvements pristaltique; fermeture des sphincters digestifs, mais ouverture du sphincter d’Oddi.
     Ces effets s’observeznt principalement au niveau de l’estomac, du duodnum, du jejunum, de l’ilon et du colon.
     * Bronchodilatateur:
     Relachement des muscles lisses des bronches et des bronchioles.
     * Antisecrtoire au niveau de l’estomac:
     Diminution du volume global de la secretion gastrique, la concentration en HCl tant peu ou pas modifie.
     Diminution partielle de l’hypersecretion de l’histamine, l’alcool, la cafine.
     * Effets oculaires:
     Mydriase passive, paralysie flasque de l’accomodation, perte des rflexes de constriction pupillaire la lumire et du rflexe d’accomodation-convergence.
     * Effets biliaires et urtraux:
     Antispasmodique partiel sur les fibres lisses vsiculaires choldociennes, peu efficace si le sapasme est provoqu par un morphinique; actif sur les spasmes de l’uretre, bloque cependant la contraction vsicale et l’limination de l’urine.
     * Effets cardio-vasculaires:
     Bradycardie par stimulation inconstante du noyau du vague et par action directe (agoniste partiel), puis tachycardie.
     Augmente l’automatisme sinusal et amliore la conduction auriculoventriculaire; effets vasculaires et tensionnels peu importants.
  3. secondaire
     Action sur le systme nerveux central: dprime la formation rticule ascendante et le systme pallido-stri (d’o dprime la rgulation du tonus musculaire).
     Action excitante corticale.
     Stimulation inconstante du noyau du vague, stimulation des centres respiratoires, sauf aux doses toxiques.

  Effets Recherchés

  2. ANTISPASMODIQUE (principal)
  3. PARASYMPATHOLYTIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. SPASME OESOPHAGIEN (principale)
  3. SPASME GASTRO-INTESTINAL (principale)
  4. GASTRITE (principale)
  5. HOQUET (principale)
  6. VOMISSEMENT (principale)
  7. COLIQUE HEPATIQUE (principale)
  8. DYSKINESIE BILIAIRE (principale)
  9. COLITE SPASMODIQUE (principale)
  10. CONSTIPATION (principale)
  11. COLIQUE NEPHRETIQUE (principale)
  12. SPASME URINAIRE (principale)
  13. DYSMENORRHEE (principale)
  14. AVORTEMENT(MENACE) (principale)
  15. ACCOUCHEMENT DIRIGE (principale)
  16. HYPERTONIE DU COL UTERIN (principale)

  Effets secondaires

  2. GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
     Trs frquent chez les sujets anatomiquement prdisposs la fermeture de l’angle iridocornen.
  3. FIEVRE (CERTAIN )
     Condition(s) Favorisante(s) :
     HYPERTHERMIE AMBIANTE

     Elle peut survenir chez l’adulte, en cas d’utilisation de fortes doses ou chez l’enfant, pour des doses modres surtout si la temprature ambiante est leve.
     Le mcanisme n’est pas totalement connu, la suppression de la secrtion sudorale interviendrait dans une large part. On a galement suggr un mcanisme central par action sur les centres de la thermorgulation.

  4. CONSTIPATION (CERTAIN FREQUENT)

  Effets sur la descendance

  2. TOXICITE PERINATALE
     Passage transplacentaire non dmontr pour cette molcule, mais par analogie aux autres atropiniques, prudence car risque de tachycardie foetale.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE CORONARIENNE
     Risque de tachycardie, d’arythmie et de provoquer un infarctus du myocarde.
  3. BRONCHITE CHRONIQUE
     Tarissement des scrtions bronchiques.
  4. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
     Les effets sont augments et prolongs.
  5. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
     Les effets sont augments et prolongs.
  6. SUJETS HYPERSENSIBLES
     Des effets gnraux cardiaques et centraux, comme ceux de l’atropine, peuvent s’observer mme faibles doses.
  7. ENFANT
     Des effets gnraux cardiaques et centraux, comme ceux de l’atropine, peuvent s’observer mme faibles doses.
  8. TRISOMIQUE 21
     Des effets gnraux cardiaques et centraux, comme ceux de l’atropine, peuvent s’observer mme faibles doses.
  9. GROSSESSE
     Passage transplacentaire non dmontr pour cette molcule, mais par analogie aux autres atropiniques, prudence car risque de tachycardie. foetale.
  10. ALLAITEMENT
      Passage transplacentaire non dmontr pour cette molcule, mais par analogie aux autres atropiniques, prudence car risque d’effets secondaires chez l’enfant.

  Contre-Indications

  2. GLAUCOME A ANGLE FERME
  3. HYPERTHYROIDIE
     Risque de dcompensation cardiaque.
  4. ADENOME PROSTATIQUE
     Risque de rtention aigu des urines.
  5. ILEUS PARALYTIQUE
     Aggravation de l’ileus.
  6. STENOSE DU PYLORE
     Risque d’occlusion complte.
  7. TACHYCARDIE
  8. MYASTHENIE
  9. RECTOCOLITE HEMORRAGIQUE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORME COMPLIQUEE PAR UN MEGACOLON TOXIQUE
     FORME SEVERE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  N’est commercialis en France que sous forme d’association.

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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