PROPYPHENAZONE
PROPYPHENAZONE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 31/5/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
ISOPROPYL-4 DIMETHYL-2,3 PHENYL-1 DELTA-3 PYRAZOLINONE-5Ensemble des dénominations
CAS : 479-92-5
DCF : PROPYPHENAZONE
DCIR : PROPYPHENAZONE
autre dnomination : ISOPROPYLANTIPYRINE
bordereau : 1538
sel ou driv : PHENAZONEClasses Chimiques
- ANALGESIQUE (principale certaine)
- ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)
- ANTIPYRETIQUE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE (secondaire certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Action analgsique et antipyrtique de type aspirine. - secondaire
Anti-inflammatoire au stade aig de l’inflammation par inhibition de la sortie d’enzymes lysosomiaux.
S’oppose l’action des mdiateurs chimiques de l’inflammation.
Stimulation de la scrtion d’ACTH.
Non uricosurique.
- ANALGESIQUE (principal)
- ANTIPYRETIQUE (principal)
- DOULEUR (principale)
- LEUCOPENIE (CERTAIN )
- AGRANULOCYTOSE (CERTAIN )
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN )
- INSUFFISANCE RENALE (A CONFIRMER )
Due une ncrose papillaire dmontre chez le rat.
- ALLERGIE AUX PYRAZOLONES
- ALLERGIE AUX PYRAZOLES
Par mcanisme d’allergie croise. - LEUCOPENIE
- ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
N’est commercialis en France que sous forme d’association.
Employer sous contrle de la formule sanguine, jamais de faon prolonge en raison du risque d’agranulocytose.
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
Deux cent cinquante six cents
milligrammes trois fois par jour.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnaleRépartition
Dans tout l’organisme.
Passe la barrire foeto-placentaire.
Fixation trs faible aux protines plasmatiques.
Métabolisme
Hpatique.
Mtabolisme lent: 30 40% sont oxyds, hydroxyls et glycuroconjugus.
Elimination
Rein .
5% sous forme non mtabolise.Les mtabolites sont limins sous forme sulfo, et surtout glycuroconjugue.
Bibliographie
– Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :