ZUCLOPENTHIXOL DICHLORHYDRATE
ZUCLOPENTHIXOL DICHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 26/6/1992
Dernière mise à jour : 5/10/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
cis (Z)-2-4-(3-(2-chlorothioxanthnylidne)-(9))-propyl) piprazinyl-(1) thanol (-1) dichlorhydrateEnsemble des dénominations
BANM : ZUCLOPENTHIXOL HYDROCHLORIDE
CAS : 633-59-0
DCIM : DICHLORHYDRATE DE ZUCLOPENTHIXOL
autre dnomination : DICHLORHYDRATE DE ZUCLOPENTHIXOL
bordereau : 2915
code exprimentation : LU 0-108
rINNM : ZUCLOPENTHIXOL HYDROCHLORIDE
sel ou driv : FLUPENTIXOL DECANOATE
sel ou driv : FLUPENTIXOL DICHLORHYDRATE
sel ou driv : ZUCLOPENTHIXOL ACETATE
sel ou driv : ZUCLOPENTHIXOL DECANOATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : ZUCLOPENTHIXOL
Regime : liste I
Remarque sur le regime : JO 24/06/87
- THYMOANALEPTIQUE (principale certaine)
- NEUROLEPTIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Isomre actif de clopenthixol.
Bloque, avec une affinit voisine, les rcepteurs dopaminergiques D1 et D2.
Possde galement une activit atropinique et adrnolytique alpha.
- NEUROLEPTIQUE (principal)
- ANTIPSYCHOTIQUE (principal)
- SEDATIF (principal)
- PARANOIA (principale)
Syndrome paranode. - SCHIZOPHRENIE (principale)
- DELIRE (principale)
Dlire chronique. - PSYCHOSE (principale)
Psychose hallucinatoire. - ACCES MANIAQUE (principale)
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (principale)
Agitation aigu, au cours des psychoses chroniques.
- SOMNOLENCE (CERTAIN FREQUENT)
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN FREQUENT)
- CONSTIPATION (CERTAIN FREQUENT)
- TROUBLE DE LA VISION (CERTAIN FREQUENT)
- RETENTION D’URINE (CERTAIN RARE)
- HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN RARE)
- IMPUISSANCE (CERTAIN RARE)
- FRIGIDITE (CERTAIN RARE)
- AMENORRHEE (CERTAIN RARE)
- GALACTORRHEE (CERTAIN RARE)
- GYNECOMASTIE (CERTAIN RARE)
- PROLACTINEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- SYNDROME MALIN DES NEUROLEPTIQUES (CERTAIN RARE)
- DYSKINESIE PRECOCE (CERTAIN RARE)
- DYSKINESIE TARDIVE (CERTAIN RARE)
- TORTICOLIS SPASMODIQUE (CERTAIN RARE)
- CRISE OCULOGYRE (CERTAIN RARE)
- TRISMUS (CERTAIN RARE)
- THROMBOPENIE (A CONFIRMER )
Un cas associ une neutropnie chez un patient g apr 18 jours de traitement. Rversible l’arrt:
– Ann Pharmacother 2000;34:740-742 - NEUTROPENIE (A CONFIRMER )
Un cas associ une thrombopnie chez un patient g apr 18 jours de traitement. Rversible l’arrt:
– Ann Pharmacother 2000;34:740-742
- NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
Rat, Souris, Lapin. - INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- INSUFFISANCE RENALE
- UTILISATEUR DE MACHINE
Risque de somnolence. - CONDUCTEUR DE VEHICULE
Risque de somnolence. - EPILEPSIE
- SYNDROME PARKINSONIEN
- SUJET AGE
- GLAUCOME A ANGLE FERME
- ADENOME PROSTATIQUE
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante.
Posologie et mode d’administration
Doses usuelles, voie orale, chez l’adulte :
Dix cinquante milligrammes par jour, posologie pouvant tre augmente progressivement par paliers de dix vingt milligrammes jusqu’ cent, voire deux cents milligrammes par jour, en fonction de l’tat du
patient.
Chez le sujet g :
Cinq milligrammes par jour, en fin de journe, posologie pouvant tre porte dix voire vingt milligrammes.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
20
heure(s)Absorption
Pic plasmatique 4 heures aprs administration orale.
Biodisponibilit par voie orale voisine de 40%.
Prsence d’un effet de premier passage hpatique.
Répartition
Passe la barrire placentaire.
Passe dans le lait. Rapport Lait/Plasma : 0.1 0.3.Demi-Vie
(20)
20 heures.
Métabolisme
Prsence d’un effet de premier passage hpatique.
mtabolis par N-dalkylation, sulfoxydation et glucuroconjugaison.Elimination
FECES)
Voie principale d’limination.
Bibliographie
– Brochure hospitalire CLOPIXOL (Lab Lundbeck) 1992; (CREATION)
– Dossier de synthse (AMM) (Lab Lundbeck) 1992; (CREATION) pour les formes orales (comprims enrobs et gouttes)
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- CISORDINOL (ESPAGNE)
- CLOPIXOL-ACUPHASE (AUSTRALIE)