DIACEREINE

Introduction dans BIAM : 12/9/1994
Dernière mise à jour : 24/3/1999
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  diactate de l’acide 9-10 dihydro,4-5 dihydroxy,9-10 dioxo-2 anthracne carboxylique

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 13739-02-1
  DCIR : DIACEREINE
  
  autre dnomination : DIACERHEINE
  
  bordereau : 2972
  
  code exprimentation : SF-277
  
  rINN : DIACEREIN

  Classes Chimiques

  • ANTHRAQUINONE

  
  Regime : liste I
  Remarque sur le regime : JO 02/02/94
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Anti-inflammatoire et anti-arthrosique dont l’activit serait lie l’inhibition de la production d’interleukine 1 et non l’inhibition de la cyclooxygnase.

  Effets Recherchés

  2. ANTIINFLAMMATOIRE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. ARTHROSE (principale)
     Manifestations fonctionnelles.

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE (CERTAIN FREQUENT)
  3. DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN FREQUENT)
  4. HEPATITE MIXTE (A CONFIRMER )
     Un cas dcrit:
     – Gastroenterol Clin Biol 1997;21:795-796.

  Effets sur la descendance

  2. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
  3. FOETOPATHIE CHEZ L’ANIMAL
     Retard d’ossification fortes doses par effet maternotoxique.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
     Reduire de moiti la posologie.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
  3. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE GRAVE
  4. GROSSESSE
     Information manquante.
  5. ALLAITEMENT
     Information manquante.
  6. ENFANT
     Information manquante.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Doses usuelles par voie orale chez l’adulte:
  Cent milligrammes par jour en deux prises. Rduire de moiti la posologie en cas d’insuffisance rnale svre.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  REPARTITION
  99
  %
  lien protines plasmatiques
  
  – 2 –
  DEMI VIE
  4
  à 5
  heure(s)
  
  – 3 –
  ELIMINATION
  30
  %
  voie rnale

  Absorption
  Pic plasmatique voisin de 3 mg/l, 2 3 heures aprs une prise orale de 50 mg.
  
  Répartition
  Liaison aux protines plasmatiques : 99 %. Il s’agit essentiellement d’une liaison forte affinit sur l’albumine.
  
  Demi-Vie
  La demi-vie d’limination se situe entre 4 et 5 heures.
  
  Métabolisme
  Totalement dsactyl en rhine qui subit une une glucuro et sulfoconjugaison.
  
  Elimination
  (VOIE RENALE)
  Principale voie d’limination.
  Environ 30 % de la dose sont excrts dans les urines. La rhine est limine dans les urines 80 % sous forme sulfo et glucuroconjugue et 20 % sous forme inchange.
  

  Bibliographie

  – Revue du rhumatisme (Edition Franaise) 1993;60,6 bis:61s-95s.
  – Int J Tissue React 1992;14:253-261.
  – Drugs 1997;53:98-108.
  – Sem Hop Paris 1997;73:905-908.(symposium)
  – Clin Pharmacokinet 1998;35:347-359 (PHARMACOCINETIQUE).
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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