CYANOCOBALAMINE

CYANOCOBALAMINE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/12/1999
Etat : valide

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d’action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d’administration
  • Posologie & mode d’administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    (DIMETHYL-5,6 BENZIMIDAZOLYL)-ALPHA CO-CYANO COBAMIDE

    Ensemble des dénominations

    DCF : CYANOCOBALAMINE

    DCIR : CYANOCOBALAMINE

    autre dnomination : CN-COBALAMINE

    autre dnomination : FACTEUR EXTRINSEQUE

    autre dnomination : FACTEUR LLD

    autre dnomination : VITAMINE B 12

    autre dnomination : VITAMINE B12

    Classes Chimiques


    1. VITAMINE (principale certaine)
      Facteur indispensable l’anabolisme protidique : croissance, division cellulaire.
      Facteur impliqu dans le mtabolisme lipidique : synthse de la myline.
    2. ACTIVITE VITAMINIQUE B12 (principale certaine)
      Facteur indispensable l’anabolisme protidique : croissance, division cellulaire.
      Facteur impliqu dans le mtabolisme lipidique : synthse de la myline.

    Mécanismes d’action

    1. principal
      Facteur anti pernicieux: joue un rle de coenzyme en conjugaison avec l’acide folinique dans la synthse des desoxyribosides , composants des ADN.
      Prside avec le tetrahydrofolate la synthse et au transport des groupes mthyls labiles (synthse des acides amins essentiels: methionine, choline, thymine).
      Coenzyme de la raction permettant la transformation du propionate en succinate.
      Assure la maturation normale des globules rouges.
      Assure la synthse de la gaine de myline.

    1. VITAMINIQUE B12 (principal)
    2. ANTIANEMIQUE (principal)
    3. LIPOTROPE (accessoire)
    4. ANTALGIQUE (accessoire)
      DANS LE SYNDROME NEURO-ANEMIQUE,LES LESIONS NERVEUSES ETANT DUES A LA CARENCE EN VITAMINE B12

    1. ANEMIE DE BIERMER (principale)
    2. ANEMIE MACROCYTAIRE NON BIERMERIENNE (principale)
      Anmies par carence en vitamine B12: malabsorption, carence alimentaire, gastrectomie, ilectomie, syndrome de l’anse stagnante.
    3. SYNDROME NEUROANEMIQUE BIERMERIEN (principale)

    1. REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN TRES RARE)
    2. REACTION ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

      En cas de prescrition de vitamine B12 haute dose, comme antalgique.

    3. URTICAIRE (CERTAIN TRES RARE)
    4. ERUPTION MORBILLIFORME (CERTAIN TRES RARE)
    5. ECZEMA (CERTAIN TRES RARE)
    6. KALIEMIE(DIMINUTION) (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES
    7. POLYGLOBULIE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES
    8. THROMBOSE VASCULAIRE PERIPHERIQUE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES
    9. CANCER(POUSSEE EVOLUTIVE) (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES

      Surtout dans les cas de cancers digestifs ou touchant les organes hmatopotiques, alors que la vitamine B12 est prescrite comme antalgique.

    10. ACNE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES

      Pousse d’acn qui rtrocde l’arrt du traitement.

    11. PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (A CONFIRMER )
    12. BEZOARD DIGESTIF (CERTAIN TRES RARE)
    13. MYELOME MULTIPLE(AGGRAVATION) (A CONFIRMER )
      Un cas chez un patient g:
      – Leukemia Research 1998;22:287.

    1. PORPHYRIE CUTANEE
    2. CANCER
      RISQUE DE POUSSEE EVOLUTIVE

    1. ANEMIE D’ETIOLOGIE INCERTAINE
    2. ALGIE DES CANCEREUX

    Voies d’administration

    – 1 – INTRAMUSCULAIRE

    – 2 – SOUS-CUTANEE

    – 3 – ORALE

    Posologie et mode d’administration

    Dose usuelle par voie intramusculaire ou sous cutane profonde:
    -dasn l’anmie mgaloblastique, avec ou sans syndrome neuroanmique:
    Trente microgrammes par jour en intramusculaire pendant 5 10 jours, puis traitement d’entretien: cent microgrammes
    chaque mois en intramusculaire.
    Test thrapeutique:
    Un microgramme par jour en intramusculaire pendant 10 jours.
    En cas de pathologie associe, telle que myxoedme, infection, arthrite chronique, urmie, acromgalie ou autre maladie chronique, il peut
    tre ncessaire d’administrer jusqu’ mille microgrammes par jour pendant 10 jours pour obtenir un effet.
    Ne jamais prescrire de vitamine B12 pour une anmie dont le diagnostic tiologique n’est pas tabli, sous peine de faire disparaitre les stigmates
    hmatologiques de la maladie de Biermer.
    Le traitement d’une maladie de Biermer doit tre indfiniment poursuivi, et lemalade averti de l’obligation de se soumettre cette discipline thrapeutique, toute interruption expose une rechute et au risque
    redoutable d’apparition du syndrome neuro-anmique.

    Dose usuelle par voie orale, rserve aux patients qui refusent la voie parentrale; ce mode d’administration ne restaure pas les stocks de l’organisme.
    Recommande chez les vgtariens stricts la
    dose de un microgramme par jour.

    Traitement prventif:
    besoins journaliers: Deux microgrammes par l’adulte, 0,3 microgrammes pour l’enfant, 2,5 3 microgrammes pendant la grossesse et la lactation.

    Pharmaco-Cinétique

    – 1 –
    DEMI VIE
    240
    heure(s)

    – 2 –
    ELIMINATION
    voie biliaire

    – 3 –
    ELIMINATION
    voie rnale

    – 4 –
    REPARTITION
    lait

    Absorption
    Rsorb par le tractus gastro-intestinal (ilon) seulement en prsence de facteur intrinsque de Castle; le facteur limitant de la rsorption est la capacit de fixation du complexe IF-B112 aux rcepteurs ilaux.
    Chez le sujet normal, pour des doses
    allant jusqu’ 3 Mcg, 70 100% de rsorption.
    Pour des doses suprieures 100 Mcg, rsorption par diffusion passive de 2% de la dose avec passage sanguin immdiat.
    Rsorption par voie intramusculaire: 50% de rsorption en 40 mn.
    Taux srique maximum
    en 1 h.
    Aprs une injection de 1 mg, concentration srique > 100picogrammes/ml, maintenue pendant 2 mois.

    Répartition
    Capacit plasmatiquye totale: 1000 picogrammes par ml.
    Tropisme pour le foie (renferme plus de 50% de la B 12 totale), le coeur, les reins, le pancras, la rate, le cerveau, la molle osseuse.
    Liaisons aux protines plasmatiques: 90 99%.
    La
    trancobalamine 2 lie plus de 90% de la vitamine rsorbe, rle dans la dlivrance de la B 12 aux tissus.
    La transcobalamine 1 lie la majeure partie de la B 12 srique; rle de stockage de la B 12 dans sa forme mthyle.
    La transcobalamine 3 joue un rle
    encore non lucid.
    Passe la barrire foetoplacentaire.
    Passe dans le lait.

    Demi-Vie
    240 h.
    La demi-vie est celle de la protine porteuse l’tat d’quilibre lorsque plus de 90% de la B 12 srique est lie.
    La demi-vie indique est celle de la cobalamine lie la trancobalamine 1 : 10jours.
    La cobalamine lie la trancobalamine 2 a
    une demi-vie de 6 60 minutes.

    Métabolisme
    Hpatique.
    Transformation en methylcobalamine ou en coenzyme B12.

    Elimination
    Hpatique:
    0,5 8 Mcg/j, non transform, dont les 3/4 ou plus peuvent tre rabbsorbs en prsence de scrtion adquate de facteur intrinsque (cycle entro-hpaitque).
    Voie rnale:
    0,25 microgrammes par jour en moyenne; fonction de la quantit de
    forme libre :
    Aprs une IM de 50 microgrammes, 5% d’excrtion; aprs une IM de 100 Mcg: plus de 50% excrts dans les 48 h, 75% dans les 72 h.

    Bibliographie

    – Am J Med 1970;48.
    – Progress In Hematology 1975:57-84.
    – Therapie 1977;32:423-457.

    Spécialités

    Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :


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