SARALASINE ACETATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/8/1999
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Bibliographie
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  N-[N-[N-[N-[N-[N2-(N-METHYLGLYCYL)-L-ARGINYL]-L-VALYL]-L- TYROSYL]-L-VALYL]-L-HISTIDYL]-1-L-PROLYL]-L-ALANINE

  Ensemble des dénominations

  autre dnomination : P-113
  
  bordereau : 2475

  Classes Chimiques

  • PEPTIDE

  Molécule(s) de base : SARALASINE

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIHYPERTENSEUR (principale certaine)
  3. AGENT DIAGNOSTIQUE (principale certaine)
  4. ANTAGONISTE DE L’ANGIOTENSINE (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Antagoniste comptitif de l’angiotensine 2 (analogue structural).
     Possde galement une composante agoniste.
     Effet hypotenseur d’autant plus important que l’activit rnine plasmatique est leve, permettant de diagnostiquer les HTA rnne dpendantes (dont certaines HTA rnovasculaires); mais l’effet hypotenseur se voit galement chez les sujets en dpltion sode, responsable de tests faussement posotifs.
     Chez les sujets normotendus,ou hypertendus ARP basse, soumis un apport sod normal, n’abaisse pas, et peut mme lever lgrement la TA (manifestation de la composante agoniste).
     – Am J Med 1976;60:817-824 ET 825-836.
     – Br Med J 1976;2:849 ET 1196-1197.
     – Nouv Presse Med 1978;7:539-543.
     Amliorerait l’hmatose en cas d’insuffisance respiratoire chronique, probablement en agissant sur le rapport ventilation-perfusion:
     – Chest 1983;83:842.

  Effets Recherchés

  2. ANTIHYPERTENSEUR (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. HYPERTENSION ARTERIELLE(DIAGNOSTIC) (principale)
     Dtection des hypertensions artrielles rnovasculaires avec hyperangiotensinmie.
     En fait, nombreux rsultats faussement positifs ou faussement ngatifs:
     – Ann Intern Med 1979;91:617.
     N’est pratiquement plus utilis.
  3. CRISE HYPERTENSIVE (principale)
     Dans les hypertension rnovasculaires; n’est pratiquement plus utilis.

  Effets secondaires

  2. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     DEPLETION SODEE
     HYPERTENSION RENOVASCULAIRE
     TRAITEMENT VASODILATATEUR ASSOCIE
  3. COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
  4. HYPERTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     HYPERTENSION ARTERIELLE A RESINE BASSE
     SURCHARGE HYDROSODEE
  5. PHENOMENE DE REBOND (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     DEPLETION SODEE

     Se traduisant par une pousse hypertensive pouvant survenir l’arrt de la perfusion.

  6. CRISE HYPERTENSIVE (CERTAIN TRES RARE)
     L’injection d’une dose unique de saralasine entrane souvent une augmentation immdiate et transitoire de la pression artrielle, prcdant l’apparition de l’effet antagoniste.
     L’administration par perfusion continue vite cet accs.

  Contre-Indications

  2. PHEOCHROMOCYTOME
     Risque de pousse hypertensive par dcharge massive de catcholamines.

  Posologie et mode d’administration

  Non commercialis en France.
  Dose usuelle par perfusion intraveineuse:
  * Test diagnostique d’une hypertension artrielle: (n’est plus utilis actuellement):
  Dix milligrammes par kilo et par mn pendant 20 mn.
  Commencer par une dose plus faible : deux
  microgrammes par kilo et par minute pour viter les ractions de variations excessives de tension.
  dose maxiamle: vingt microgrammes par kilo et par mn.

  * Pousse hypertensive des HTA rnovasculaires:
  Dix microgrammes par kilo et par minute.
  

  Pharmaco-Cinétique

  Absorption
  Utilisable uniquement par voie IV.
  

  Bibliographie

  Rfrences gnrales dans :
  – Inpharma 1980:219:15.

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • SARENIN (RFA)
  • SARENIN (SUISSE)
  • SARENIN (USA)
  • SARENIN (ITALIE)

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