PIRENZEPINE DICHLORHYDRATE
PIRENZEPINE DICHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/3/2001
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
[(METHYL-4 PIPERAZINYL-1) ACETYL]-11 DIHYDRO-5,11 6H-PYRIDO [2,3-B][BENZODIAZEPINE-1,4] ONE-6 DICHLORHYDRATEEnsemble des dénominations
CAS : 29868-97-1
autre dnomination : LS 519
bordereau : 2635
rINNM : PIRENZEPINE HYDROCHLORIDEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : PIRENZEPINE
- PARASYMPATHOLYTIQUE (principale certaine)
- ANTIULCEREUX (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Inhibe la scrtion gastrique basale ou stimule en exerant une activit anticholinergique sur les cellules paritales.Entrane une rduction des volumes secrts sans abaisser la concentration en acide.
Rduit les contractions oesophagiennes.
N’exercerait que peu d’effets anticholinergiques latraux (priphriques ou centraux.)
- REDUCTION DE LA SECRETION GASTRIQUE (principal)
- ULCERE DUODENAL (principale)
- OESOPHAGITE PEPTIQUE (secondaire)
– Scand J Gastroenterol 1986;21:1193-1199. - DYSPEPSIE ( confirmer)
– Gastroenterology 1986;91:149-156.
Indication controverse dans la dyspepsie non ulcreuse - SIALORRHEE ( confirmer)
Dans les hypersialorrhes induites par la clozapine :
– Lancet 1995;346:1034. - PANCREATITE AIGUE ( confirmer)
Raccourcit la dure de la maladie. Etude randomise de 50 patients :
– Clin Drug Invest 2000;20:401-408.
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN FREQUENT)
- TROUBLE DE LA VISION (CERTAIN RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN RARE)
- CONSTIPATION (CERTAIN RARE)
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- GROSSESSE
- ALLAITEMENT
- ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
- GLAUCOME A ANGLE FERME
- ADENOME PROSTATIQUE
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte : cent cent cinquante milligrammes par jour.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
10
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rnale
– 3 –
ELIMINATION
voie fcaleAbsorption
BIodisponibilit voisine de 25% aprs prise orale jeun, rduite de moiti si la prise est faite au cours d’un repas.
Répartition
Trs peu lie aux protines plasmatiques.
Absence de corrlation entre l’activit antisecrtoire et les concentrations plasmatiques.
Dcrit comme ne franchissant pas la barrire hmatoencphalique, mais peur entraner des modifications EEG:
– Int J Clin
Pharmacol Biopharm 1979;17:442.
Demi-Vie
10 heures.
Métabolisme
Trs peu mtabolis.
Elimination
Rein.
20% de la dose sont limins par les urines.
Fecs.
80% de la dose .
Bibliographie
– Scand J Gastroenterol 1979;14:615.
– Scand J Gastroenterol 1979;14:621.
– Int J Clin Pharmacol Biopharm 1979;17:442.
– Scand J Gastroenterol 1979;14,Suppl 57.
– Life Sci 1982;31:2019.
– Med Hyg 1984;42:264*.
– Drugs 1985;30:85-126*.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- DURAPIRENZ (RFA)
- GASTRICUR (RFA)
- GASTROZEPIN (JAPON)
- GASTROZEPIN (NORVEGE)
- GASTROZEPIN (ITALIE)
- GASTROZEPIN (RFA)
- GASTROZEPIN (ANGLETERRE)
- LEBLON (ITALIE)
- LULCUS (ITALIE)
- PIREHEXAL (RFA)
- PIRENZEPIN-RATIOPHARM (RFA)
- ULCEPIN (ISRAEL)
- ULCOPROTECT (RFA)
- ULCOSAFE (RFA)
- ULCOSAN (ITALIE)
- ULCUFORTON (RFA)
- ULGESCUM (RFA)