ETYMEMAZINE CHLORHYDRATE
ETYMEMAZINE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/7/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
Identification de la substance
Formule Chimique :
ETHYL-2(DIMETHYLAMINO-3 METHYL-2 PROPYL)-10 PHENOTHIAZINE CHLORHYDRATEEnsemble des dénominations
bordereau : 305
Classes Chimiques
Molécule(s) de base
- PSYCHOLEPTIQUE (principale certaine)
- NEUROLEPTIQUE (principale certaine)
- ANTIDELIRANT (principale certaine)
- ANTIHALLUCINATOIRE (principale certaine)
- ANTIEMETIQUE (secondaire certaine)
- ADRENOLYTIQUE (secondaire certaine)
- ANTISEROTONINE (secondaire certaine)
- ANTIHISTAMINIQUE (secondaire certaine)
- SPASMOLYTIQUE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Pas d’action corticale directe.
Hypothermaint par dpression de l’hypothalamus (mcanisme adrnolytique).
Indiffrence motionnelle: action sur le systme limbique.
SYndrome extrapyramidal par inhibtiion des neurones dopaminergiques centraux effets inhibiteurs au niveau des noyaux gris centraux.
Action sur la formation rticule : diminution de l’influence activatrice sur le cortex : sdation (nature antiadrnergique).
Rvlation des effets inhibiteurs normaux d’origine sinocarotidienne et vagale.
Myorelaxant par inhibition de l’action rgulatrice de la formation rticule descendante et depression des rflexes polysynaptiques. - secondaire
Dpression de la Trigger Zone , centre du vomissement au niveau des chemorecepteurs.
Dpression des centres bulbaires respiratoires et cardiovasculaires.
Hypotension de aussi une diminution de la rsistance priphrique.
Effets endocriniens: libration initiale de TSH et d’ACTH, puis inhibition de la secrtion des stimulines hypophysaires.
Augmente la secrtion de LTH.
- PSYCHOLEPTIQUE (principal)
- NEUROLEPTIQUE (principal)
- TRANQUILLISANT (principal)
- ANTIDELIRANT (principal)
- ANTIHALLUCINATOIRE (principal)
- HYPNOTIQUE (accessoire)
- ANTISPASMODIQUE (accessoire)
- ANTIHISTAMINIQUE (accessoire)
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (principale)
- PSYCHOSE AIGUE (principale)
- PSYCHOSE CHRONIQUE (principale)
- ANXIETE (principale)
- INSOMNIE (principale)
- GYNECOMASTIE (CERTAIN )
– Concours Med 1989;111:1171-1176. - SOMNOLENCE (CERTAIN )
- SYNDROME EXTRAPYRAMIDAL (CERTAIN )
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN )
- ASTHENIE (CERTAIN )
- HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- ICTERE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
- GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
Trs frquent chez les sujets anatomiquement prdisposs la fermeture de l’angle iridocornen. - DYSKINESIE TARDIVE (CERTAIN RARE)
Survenant l’arrt d’un traitement au long cours.
- ANESTHESIE GENERALE
- ALLAITEMENT
Bien qu’aucun accident n’ait t dcrit.
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle chez l’adulte :
– voie orale:
* en milieu hospitalier: Cinq quarante milligrammes par jour.
* en ambulatoire: Cinq dix milligrammes par jour.
– voie rectale:
Vingt deux milligrammes par jour.La posologie doit tre progressive et
fractionne.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnale
– 2 –
ELIMINATION
voie biliaire
– 3 –
REPARTITION
laitAbsorption
Bonne rsorption par le tube digestif.Répartition
Cycle entrohpaitque; rpartition dans tous les organes.
Concentrations maximales dans les poumons, le foie, les surrnales, la rate.
Passe dans le lait.
Métabolisme
Hpatique: sulfoxydation, dalkylation du groupe dialkylamino, hydroxylation sur noyaux et glucuroconjugaison.
Oxydation du groupe dialkylamino en N-oxyde.
Elimination
Voie rnale.
Nombreux mtabolites.
Voie biliaire:
Nombreux mtabolites.Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- SERGETYL (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
- SERGETYL (SUISSE)