PIRBUTEROL CHLORHYDRATE
PIRBUTEROL CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 23/3/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
2-TERT-BUTYLAMINO-1(5-HYDROXY 6-HYDROXYMETHYLPYRID-2-YL)ETHANOL CHLORHYDRATE.Ensemble des dénominations
autre dnomination : CHLORHYDRATE DE PIRBUTEROL
autre dnomination : PYRBUTEROL CHLORHYDRATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base
- SYMPATHOMIMETIQUE (principale certaine)
- SYMPATHOMIMETIQUE BETA (principale certaine)
- BETA-2 STIMULANT (principale certaine)
- BRONCHODILATATEUR (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Substance voisine du salbutamol.
Son activit agoniste bta 2 adrnergique est responsable d’une relaxation du muscle lisse bronchique.
- BRONCHODILATATEUR (principal)
- BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE (principale)
- ASTHME (principale)
- EXPLORATION FONCTIONNELLE RESPIRATOIRE (secondaire)
- TREMBLEMENT (CERTAIN FREQUENT)
- PALPITATION (CERTAIN RARE)
- VERTIGE (CERTAIN RARE)
- INSOMNIE (CERTAIN RARE)
- POLYURIE (CERTAIN RARE)
- CPK(AUGMENTATION) (A CONFIRMER )
- SPORTIFS
Substance interdite :
– Journal Officiel du 7 Mars 2000. - DIABETE
- HYPERTHYROIDIE
- HYPERTENSION ARTERIELLE
- INSUFFISANCE CORONARIENNE
- INSUFFISANCE CARDIAQUE
- TROUBLE DU RYTHME CARDIAQUE
- ALLAITEMENT
Information manquante. - GROSSESSE
Information manquante.
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
Vingt quarante milligrammes par jour en 3 4 prises.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
2.50
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rnaleAbsorption
Rsorb par le tractus gastro-intestinal.
Aprs une prise orale, prsence d’un ou 2 pics plasmatiques 1 h et 4 heures.
Demi-Vie
2,5 h
2 3 heures.
Métabolisme
Subit une sulfoconjugaison.
Elimination
Voie rnale:
50% de la dose administre par voie orale sont limins par les urines sous forme sulfoconjugue et 10% sous forme inchange.
Bibliographie
– Pharmacotherapy 1984;4:1.
– Drugs 1985;30:6-21.Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- EXIREL (PHILIPPINES)
- PIRBUTOLO (ITALIE)
- SPIROLAIR (BELGIQUE)
- ZEISIN (ALLEMAGNE)