OXYQUINOLEINE SULFATE
OXYQUINOLEINE SULFATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/3/1998
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Pharmaco-Dépendance
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
8-quinolinol sulfateEnsemble des dénominations
USAN : OXYQUINOLINE SULFATE
autre dnomination : HYDROXY-8 QUINOLEINE SULFATE
autre dnomination : HYDROXY-8 QUINOLEINE SULFATE NEUTRE
autre dnomination : OXYQUINOL
autre dnomination : QUINOLONOL SULFATE NEUTRE
autre dnomination : SULFATE D’HYDROXY-8-QUINOLEINE
autre dnomination : SULFATE D’ORTHOXYQUINOLEINE
autre dnomination : SULFATE D’OXYQUINOLEINE
autre dnomination : SULFATE NEUTRE D’ORTHOXYQUINOLEINE
autre dnomination : SULFATE NEUTRE D’OXYQUINOLEINE
autre dnomination : SULFATE NEUTRE DE QUINOLINOL
autre dnomination : 5-SULFOOXYQUINOLEINE
bordereau : 1059
sel ou driv : HYDROXY-8 QUINOLEINATE D’ALUMINIUM
sel ou driv : HYDROXYCUPRI-DI-HYDROXY-8 QUINOLEINE SULFONATE-5 DE TRIMETHYLAMINE
sel ou driv : OXYQUINOL POTASSIUM
sel ou driv : OXYQUINOLEINE BASEClasses Chimiques
- ANTISEPTIQUE (principale certaine)
- ANTIFONGIQUE (principale certaine)
- KERATOLYTIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Mcanisme prciser : action antifongique et antiseptique par son pouvoir chlateur. Pntre les membranes et forme un complexe lthal. Ncessite la prsence d’ions cuivriques, ferreux ou ferriques.
L’action kratolytique joue un rle dans l’action antifongique.
- ANTISEPTIQUE (principal)
- ANTISEPTIQUE EXTERNE (principal)
- ANTISEPTIQUE NASAL (principal)
- ANTIMYCOTIQUE (principal)
- DESINFECTION CUTANEE (principale)
- DESINFECTION DES MUQUEUSES (principale)
- CANDIDOSE BUCCALE (principale)
Posologie et mode d’administration
En usage interne dans le traitement des infections des voies urinaires, de l’intestin et des voies biliaires, en drages de 0,10 g la dose de 4 6 par jour.
En usage externe en soution 1% et 1 pour 2 000, en gyncologie, urologie, stomatologie, en
lavages dans le traitement des rhinites, en ovules 0,10 g dans les affections urtro-vaginales.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnaleMétabolisme
Glucuronoconjugaison et sulfoconjugaison.
Elimination
(VOIE RENALE)
Elimination sous forme de glucurono et sulfo-conjugus.
Bibliographie
Disinfection sterilization and preservation, Lea and febiger, Philadelphia 1968.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :