ORBENINE 500 mg gélules

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ORBENINE 500 mg gélules

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 17/2/2000

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Surdosage
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : GELULES

    Etat : commercialisé

    Laboratoire : YAMANOUCHI PHARMA

    Produit(s) : ORBENINE

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 7/7/1975
    2. mise sur le marché 1/1/1976
    3. publication JO de l’AMM 4/6/1976

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 319393-3

    1
    plaquette(s) thermoformée(s)
    16
    unité(s)
    orange/blanc

    Evénements :

    1. inscription SS 9/4/1972
    2. agrément collectivités 12/1/1982


    Lieu de délivrance : officine et hôpitaux

    Etat actuel : commercialisé

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    Régime : liste I

    Réglementation des prix :
    remboursé
    65 %

    Prix Pharmacien HT : 38.16 F

    Prix public TTC : 53.20 F

    TVA : 2.10 %

    Composition

    Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

    Principes actifs

    • CLOXACILLINE SODIQUE 500 mg
      Cloxacilline sodique monohydratée, quantité exprimée en cloxacilline base : 500 mg.

    Principes non-actifs

    1. ANTIBIOTIQUE VOIE GENERALE (PENICILLINE RESIS. B-LACTAMASE) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : J01C-F02.
      Antibiotique antibactérien de la famille des bêta-lactamines du groupe des pénicillines M.
      1 / Espèces habituellement sensibles :
      Plus de 90% des souches de l’espèce sont sensibles (ªSº).
      – Staphylocoques méti-S, Streptocoques.
      2 / Espèces résistantes :
      Au moins 50% des souches de l’espèce sont résistantes (ªRº).
      – Staphylocoques méti-R.
      3 / Espèces inconstamment sensibles :
      Le pourcentage de résistance acquise est variable. La sensibilité est donc imprévisible en l’absence d’antibiogramme.
      – S. pneumoniae.
      N.B. : certaines espèces bactériennes ne figurent pas dans le spectre en l’absence d’indication clinique.
      En France, en 1995, 30 à 40 % des pneumocoques sont de sensibilité diminuée à la pénicilline (CMI > 0.12 mg/l). Cette diminution de l’activité intéresse toutes les bêta-lactamines dans des proportions variables, et devra notamment être prise en compte pour le traitement des méningites en raison de leur gravité et des otites aiguës moyennes où l’incidence des souches de sensibilité diminuée peut même dépasser 50 %.


    1. Elles procèdent de l’activité antibactérienne et des caractéristiques pharamacocinétiques de la cloxacilline. Elles tiennent compte à la fois, des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l’éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.
      Elles sont limitées :
      – au traitement des infections suivantes lorsqu’elles sont dues à des staphylocoques oxacilline-sensibles :
      . infections de la peau et des tissus mous
      . infections osseuses, articulaires et musculaires
      . infections pleurales, pulmonaires et suppurations bronchiques
      . infections rénales, urinaires et génitales
      . infections de la sphère ORL.
      – au traitement empirique des infections cutanées présumées dues à des staphylocoques oxacilline-sensibles.
      Pour les cellulites, si une participation streptococcique est envisagée, une surveillance particulièrement attentive de l’évolution est recommandée.

    1. REACTION ALLERGIQUE
      NECESSITE L’ARRET DU TRAITEMENT
    2. FIEVRE
    3. URTICAIRE
    4. ERUPTION MACULOPAPULEUSE
      d’origine allergique ou non.
    5. SYNDROME DE STEVENS-JOHNSON (EXCEPTIONNEL)
    6. ERYTHEME POLYMORPHE (EXCEPTIONNEL)
    7. EOSINOPHILIE
    8. OEDEME ANGIONEUROTIQUE
    9. CHOC ANAPHYLACTIQUE (EXCEPTIONNEL)
    10. TROUBLE DIGESTIF
    11. NAUSEE
    12. VOMISSEMENT
    13. DIARRHEE
    14. COLITE PSEUDOMEMBRANEUSE (RARE)
      De rares cas de colite pseudomembraneuse ont été rapportés. Ils nécessitent l’arrêt du traitement et la mise en place d’une thérapeutique adaptée.
    15. TRANSAMINASES(AUGMENTATION)
      RARE ET MODEREE.
    16. HEPATITE (EXCEPTIONNEL)
    17. NEPHROPATHIE INTERSTITIELLE AIGUE
      IMMUNOALLERGIQUE.
    18. ANEMIE
      REVERSIBLE
    19. THROMBOPENIE
      REVERSIBLE.
    20. LEUCOPENIE
      REVERSIBLE.
    21. ENCEPHALOPATHIE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTE DOSE

      Condition(s) Favorisante(s) :
      INSUFFISANCE RENALE

      L’administration de fortes posologies de bêta-lactamines en particulier chez l’insuffisant rénal, peut entraîner des encéphalopathies (troubles de la conscience, mouvements anormaux, crises convulsives).

    1. MISE EN GARDE
      -La survnue de toute manifestation allergique impose l’arrêt du traitement et la mise en place d’une thérapeutique adaptée.

      – Des réactions d’hypersensibilité (anaphylaxie) sévères et parfois fatales ont été exceptionnellement observées chez des malades traités par les bêta-lactamines.

      Leur administration nécessite donc un interrogatoire préalable.

      Devant des antécédents d’allergie typique à ces produits, la contre-indication est formelle.
    2. NOUVEAU-NE
      Ne pas administrer au nouveau-né, en raison du risque d’hyperbilirubinémie par compétition de fixation sur les protéines sériques (ictère nucléaire).
    3. INSUFFISANCE RENALE
      Il est inutile de réduire la posologie.
    4. REGIME DESODE
      Tenir compte de l’apport en sodium : 52.8 mg soit 2.3 mEq par gramme de cloxacilline.
    5. GROSSESSE
      En clinique, un recul important et des grossesses exposées en nombre suffisamment élevé, n’ont pas révélé d’effet malformatif ou foetotoxique des pénicillines.

      En conséquence, la cloxacilline peut être prescrite pendant la grossesse si besoin.
    6. ALLAITEMENT
      La cloxacilline passant dans le lait maternel, l’éventualité d’une suspension de l’allaitement doit être envisagée.

    1. ALLERGIE AUX BETALACTAMINES
      Allergie aux antibiotiques de la famille des bêta-lactamines (pénicllines, céphalosporines) : tenir compte du risque d’allergie croisée avec les antibiotiques de la famille des céphalosorines.

    Traitement

    Aucun signe ou manifestation de surdosage n’ a été rapporté à ce jour.

    Voies d’administration

    – 1 – ORALE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :
    Adultes : vingt-cinq à cinquante mg/kg/jour.
    Enfants : vingt-cinq à cinquante mg/kg/jour.
    .
    Mode d’Emploi :
    La prise doit se faire de préférence une demi-heure avant les repas.


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