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IDULIAN 1 mg comprimés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 19/8/1999

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Surdosage
  • Voies d'administration
  • Posologie et mode d'administration

    Identification de la spécialité

    Autres dénominations :
    code expérimentation - SCH-10.649


    Forme : COMPRIMES SECABLES
    Etat : arrêt de commercialisation
    Laboratoire : SCHERING PLOUGH

    Produit(s) : IDULIAN

    Evénements :

    1. octroi d'AMM 23/11/1966
    2. mise sur le marché 15/10/1968
    3. arrêt de commercialisation 1/12/1991
    4. retrait d'AMM 1/9/1997

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 305233-9
    1 boîte(s) 20 unité(s) blanc

    Evénements :

    1. inscription liste sub. vénéneuses 23/11/1966
    2. agrément collectivités 20/6/1968
    3. inscription SS 20/6/1968
    4. radiation SS 2/8/1991
    5. arrêt de commercialisation 1/12/1991
    6. radiation collectivités 24/3/1996

    Lieu de délivrance : officine
    Etat actuel : arrêt de commercialisation
    Conservation (dans son conditionnement) : 36 mois
    Régime : liste II

    Composition

    Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    Propriétés Thérapeutiques

    1. ANTIHISTAMINIQUE VOIE GENERALE (AUTRE) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : R06A-X09.
      IDULIAN POSSEDE UNE ACTIVITE ANTIHISTAMINIQUE PAR ACTION SUR LES RECEPTEURS H1 CENTRAUX ET PERIPHERIQUES.

    Indications Thérapeutiques


    1. TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DE MANIFESTATIONS ALLERGIQUES DIVERSES:
      - RESPIRATOIRES:
      * RHUME DES FOINS, CORYSA SPASMODIQUE NON SAISONNIER, TRACHEITES SPASMODIQUES, LARYNGITES;
      * OEDEME DE QUINCKE;
      - OCULAIRES: CONJONCTIVITE;
      - MANIFESTATIONS ALLERGIQUES DIVERSES D'ORIGINE: ALIMENTAIRE, MEDICAMENTEUSE, PARARSITAIRE...
      TRAITEMENT ADJUVANT SYMPTOMATIQUE DES AFFECTIONS DERMATOLOGIQUES PRURIGINEUSES: ECZEMAS, PRURIT, URTICAIRE.

    Effets secondaires

    1. SOMNOLENCE

    2. SECHERESSE DE LA BOUCHE

    3. RETENTION D'URINE

    4. TROUBLE DE L'ACCOMMODATION

    Précautions d'emploi

    1. CONDUCTEURS DE VEHICULES
      RISQUE DE SOMNOLENCE EN DEBUT DE TRAITEMENT.

    2. UTILISATEUR DE MACHINE
      RISQUE DE SOMNOLENCE EN DEBUT DE TRAITEMENT.

    3. BOISSONS ALCOOLISEES

    4. GROSSESSE
      EN L'ABSENCE D'ETUDE CHEZ L'ANIMAL ET DE DONNEES CLINIQUES HUMAINES, LE RISQUE N'EST PAS CONNU, PAR CONSEQUENT PAR MESURE DE PRUDENCE, NE PAS PRESCRIRE PENDANT LA GROSSESSE.

    5. ALLAITEMENT
      EN L'ABSENCE D'INFORMATION SUR LE SORT DU MEDICAMENT, L'UTILISATION N'EST PAS RECOMMANDEE PENDANT L'ALLAITEMENT.

    Contre-Indications

    1. GLAUCOME A ANGLE FERME

    2. TROUBLES URETRO-PROSTATIQUES
      RISQUES DE RETENTION URINAIRE.

    3. HYPERSENSIBILITE AUX ANTIHISTAMINIQUES

    Surdosage

    Traitement
    LE SURDOSAGE ACCIDENTEL QUI NECESSITERAIT DES DOSES CONSIDERABLES POURRAIT DONNER UN TABLEAU D'INTOXICATION PAR LES ANTIHISTAMINIQUES AVEC DIMINUTION OU PERTE DE LA CONSCIENCE, DEPRESSION DES CENTRES RESPIRATOIRES, TROUBLES DE LA FONCTION RENALE.
    CHEZ L'ENFANT: LES PREMIERS SIGNES DOMINANTS DE SURDOSAGE SONT A TYPE D'EXCITATION AVEC AGITATION.
    AUX EFFETS ANTIHISTAMINIQUES S'AJOUTENT LES EFFETS ANTICHOLINERGIQUES SUR LE TRACTUS DIGESTIF, URINAIRE ET SUR LA TENSION OCULAIRE.
    LA REANIMATION MEDICALE AVEC EVACUATION DU CONTENU GASTRIQUE, SI LE MALADE EST CONSCIENT, ET LE MAINTIEN DES FONCTIONS VITALES DOIVENT PERMETTRE DE FRANCHIR LA PHASE CRITIQUE DE L'INTOXICATION SANS LAISSER DE SEQUELLES.

    Voies d'administration

    - 1 - ORALE

    Posologie & mode d'administration


    Posologie Usuelle :
    - ADULTES: 1 COMPRIME DEUX FOIS PAR JOUR;
    - ENFANTS DE 6 A 12 ANS: 1/2 A 1 COMPRIME PAR JOUR.
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