CYTOSTIMULINE ENFANTS solution buvable (arrêt de commercialisation)
CYTOSTIMULINE ENFANTS solution buvable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – ULTRAFERRAN
Forme : SOLUTION BUVABLE
unidose
Usage : enfant et nourrisson
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : STERLING MIDYProduit(s) : CYTOSTIMULINE
Evénements :
- octroi d’AMM 23/12/1965
- mise sur le marché 15/9/1966
- arrêt de commercialisation 1/3/1994
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 315707-3
20
ampoule(s)
5
ml
verreEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/3/1994
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 30.10 F
Prix public TTC : 50 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- SUCRE BLANC excipient
- ALCOOLATURES ET D’ALCOOLATS DE FRUITS excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- TONIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.
-
ANEMIES FATIGUE MANQUE D’APPETIT CONVALESCENCE SURMENAGE SCOLAIRE
- COLORATION DES SELLES
Coloration noire
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
ENFANTS JUSQU’A 3 ANS:
1 AMPOULE PAR 24 HEURES
A PARTIR DE 3 ANS:
2 AMPOULES PAR 24 HEURES
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Mode d’Emploi:
A PRENDRE DE PREFERENCE AVANT LES REPAS