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SUPPOPTANOX 200 mg suppositoires (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 10/1/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SUPPOSITOIRES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : BYK FRANCE

  Produit(s) : SUPPOPTANOX

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1965
  2. octroi d’AMM 17/7/1973
  3. publication JO de l’AMM 14/9/1974
  4. validation de l’AMM 20/10/1987
  5. arrêt de commercialisation 1/3/1995

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 310210-3
  
  1
  boîte(s)
  6
  unité(s)

  Evénements :

  1. inscription SS 12/1/1965
  2. agrément collectivités 15/2/1965
  3. arrêt de commercialisation 1/3/1995
  4. radiation collectivités 9/8/1995
  5. radiation SS 22/8/1995

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  A L’ABRI DE LA CHALEUR

  Régime : liste I

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 550068-7
  
  1
  boîte(s)
  120
  unité(s)

  Evénements :

  1. agrément collectivités 15/2/1965
  2. arrêt de commercialisation 1/3/1995

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  A L’ABRI DE LA CHALEUR

  Régime : liste I
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • VINYLBITAL 200 mg

  Principes non-actifs

  • GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. HYPNOTIQUE-SEDATIF (BARBITURIQUE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : N05C-A08.
     L’EFFET HYPNOTIQUE APPARAIT 15 A 25 MINUTES APRES LA PRISE DU MEDICAMENT, ET DURE 6 A 7 HEURES, CE QUI FAIT L’ORIGINALITE DE CE PRODUIT, EN LE SITUANT ENTRE LES BARBITURIQUES A ACTION IMMEDIATE MAIS ULTRA-COURTE, ET CEUX A ACTION PROLONGEE MAIS D’INDUCTION LENTE.
     LA RAPIDITE D’ACTION, D’UNE PART, ET L’ELIMINATION DE LA MAJEURE PARTIE DU PRODUIT ENTRE 4 ET 6 HEURES, D’AUTRE PART, ENTRAINENT UN SOMMEIL DE BONNE QUALITE ET UN REVEIL SANS OBNUBILATION RESIDUELLE.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – INSOMNIES: PARTICULIEREMENT CELLES DU DEBUT DE LA NUIT
     – CHIRURGIE:
     PREMEDICATION POUR L’ANESTHESIE GENERALE, LA VEILLE DE L’INTERVENTION REMARQUE: LA PRESCRIPTION DE CET HYPNOTIQUE DOIT PRENDRE EN COMPTE LES INCONVENIENTS LIES A L’UTILISATION DES BARBITURIQUES, EN PARTICULIER:
     * LE RISQUE D’INTERACTION MEDICAMENTEUSE,
     * LE RISQUE TOXICOMANOGENE,
     * LE RISQUE VITAL EN CAS DE PRISE MASSIVE.

  Effets secondaires

  2. CEPHALEE (RARE)
  3. OBNUBILATION (EXCEPTIONNEL)
     TRES RARE CAS D’OBNUBILATION, VRAISEMBLABLEMENT DUS A UNE SENSIBILITE PARTICULIERE DU SUJET.
  4. TROUBLE PSYCHIQUE (PEU FREQUENT)
     SURTOUT DECRITS POUR LE PHENOBARBITAL.
  5. EXCITATION PARADOXALE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     ENFANT

     SURTOUT DECRITE POUR LE PHENOBARBITAL.

  6. CONFUSION MENTALE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SUJETS AGES

     SURTOUT DECRITE POUR LE PHENOBARBITAL.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     L’ARRET DU TRAITEMENT DOIT TOUJOURS ETRE PROGRESSIF AFIN D’EVITER UN SYNDROME DE SEVRAGE, LES BARBITURIQUES POUVANT ENTRAINER DEPENDANCE PHYSIQUE ET PSYCHIQUE EN PARTICULIER A LA SUITE D’ADMINISTRATIONS REPETEES OU A DOSES ELEVEES.
  3. SUJET AGE
     DIMINUER LA POSOLOGIE
  4. ETHYLISME
     DIMINUER LA POSOLOGIE
  5. INSUFFISANCE HEPATIQUE
     DIMINUER LA POSOLOGIE
  6. BOISSONS ALCOOLISEES
     L’ABSORPTION EST FORMELLEMENT DECONSEILLEE PENDANT LE TRAITEMENT.
  7. UTILISATEUR DE MACHINE
     RISQUE DE SOMNOLENCE DIURNE
  8. CONDUCTEURS DE VEHICULES
     RISQUE DE SOMNOLENCE DIURNE.
  9. GROSSESSE
     EN L’ABSENCE D’ETUDE CHEZ L’ANIMAL ET DE DONNEES CLINIQUES HUMAINES, LE RISQUE N’EST PAS CONNU; PAR CONSEQUENT PAR MESURE DE PRUDENCE NE PAS PRESCRIRE PENDANT LA GROSSESSE.
  10. ALLAITEMENT
      A EVITER EN RAISON DU PASSAGE DANS LE LAIT MATERNEL.

  Contre-Indications

  2. PORPHYRIE
  3. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
  4. HYPERSENSIBILITE AUX BARBITURIQUES
  5. ENFANT

  Surdosage

  Traitement
  
  SYMPTOMES: CONFUSION MENTALE, VOIRE COMA AVEC RISQUE D’INSUFFISANCE
  RESPIRATOIRE, HYPO OU HYPERTHERMIE, COLLAPSUS, INSUFFISANCE RENALE,
  DESHYDRATATION.
  CONDUITE A TENIR: TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE EN MILIEU SPECIALISE,
  ASSISTANCE RESPIRATOIRE, NURSING NEUROVEGETATIF.
  

  Voies d’administration

  – 1 – RECTALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  ADULTE:
  
  INSOMNIES: 1 SUPPOSITOIRE AU COUCHER;

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