CREVASSAN onguent (arrêt de commercialisation)
CREVASSAN onguent (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POMMADE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISEProduit(s) : CREVASSAN
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1927
- octroi d’AMM 18/8/1944
- arrêt de commercialisation 1/9/1996
- retrait d’AMM 2/1/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 302673-8
1
tube(s)
40
g
plastiqueEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/9/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- SANG-DRAGON 0.10 g
- MYRRHE 0.30 g
- OLIBAN 0.80 g
- BENJOIN 0.80 g
- BAUME DE TOLU 1.60 g
- POIX BLANCHE 4 g
De Bourgogne - TEREBENTHINE 12 g
De Venise
- HUILE DE MOUTARDE excipient
- CIRE excipient
- AXONGE excipient
- VANILLINE excipient
- PARFUM BOUQUET excipient
- CITRIQUE ACIDE excipient
- BUTYLHYDROXYANISOL conservateur (excipient)
- BUTYLHYDROXYTOLUENE conservateur (excipient)
- CICATRISANT DERMIQUE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : D03A-X10.
-
CREVASSES
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
1 ONCTION MATIN ET SOIR
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Mode d’Emploi:
ONCTIONS