EUCLIDAN 50 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
EUCLIDAN 50 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – 53-11C
Forme : COMPRIMES DRAGEIFIES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : MILLOT-SOLACProduit(s) : EUCLIDAN
Evénements :
- octroi d’AMM 5/10/1960
- mise sur le marché 15/3/1961
- publication JO de l’AMM 14/4/1967
- arrêt de commercialisation 2/1/1991
- retrait d’AMM 2/1/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 303828-5
1
plaquette(s) thermoformée(s)
60
unité(s)Evénements :
- inscription SS 29/12/1961
- agrément collectivités 24/1/1964
- arrêt de commercialisation 2/1/1991
- radiation collectivités 29/6/1995
- radiation SS 13/8/1995
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- NICAMETATE CITRATE 50 mg
- LACTOSE excipient
- KAOLIN excipient
- GOMME ARABIQUE excipient
- TALC excipient
- AMIDON DE MAIS excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- GOMME LAQUE enrobage
- COLOPHANE enrobage
- TALC enrobage
- AMIDON DE MAIS enrobage
- GELATINE enrobage
- CIRE BLANCHE enrobage
- OXYDE DE TITANE enrobage
- BLEU PATENTE V colorant (enrobage)
- SUCRE CRISTALLISE enrobage
- VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (ACIDE NICOTINIQUE ET DERIVE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C04A-C10.
LE NICAMETATE INDUIT UNE VASODILATATION ARTERIOCAPILLAIRE PAR ACTION DIRECTE AU NIVEAU DES FIBRES MUSCULAIRES. CETTE VASODILATATION NE S’ACCOMPAGNE PAS D’HYPOTENSION DANS LES CONDITIONS NORMALES D’UTILISATION THERAPEUTIQUE. PAR AILLEURS, L’ACIDE NICOTINIQUE PERMET UNE MEILLEURE UTILISATION DE L’OXYGENE PRESENT.
L’ESTERIFICATION DE L’ACIDE NICOTINIQUE PAR LE DIETHYL-AMINOETHANOL TELLE QUE REALISEE DANS LE NICAMETATE AMELIORE LA TOLERANCE DES EFFETS VASODILATATEURS DE L’ACIDE NICOTINIQUE ET DIMINUE LA FREQUENCE OU L’INTENSITE DES PHENOMENES PHERIPHERIQUES DE FLUSH.
SORT DU MEDICAMENT:
DANS L’ORGANISME, LE NICAMETATE S’HYDROLYSE EN LIBERANT DANS LE SANG DE L’ACIDE NICOTINIQUE A UN TAUX PLUS PROGRESSIF ET PLUS DURABLE QUE CELUI CONSTATE PAR L’ADMINISTRATION D’UNE DOSE EQUIVALENTE D’ACIDE NICOTINIQUE.
APRES TRANSFORMATION EN AMIDE NICOTINIQUE, L’ELIMINATION S’EFFECTUE PAR VOIE URINAIRE, EN PARTIE SOUS CETTE DERNIERE FORME ET, POUR UNE AUTRES PART, SOUS CELLES D’AUTRES DERIVES: ACIDE NICOTINURIQUE, DINICOTINYL, ORNITHINE OU BETAINE, ETC.
-
PROPOSE DANS :
– LES MANIFESTATIONS DE L’ARTERITE DES MEMBRES INFERIEURS;
– CERTAINS TROUBLES CIRCULATOIRES PERIPHERIQUES; N.B.- CES INDICATIONS SONT PROPOSEES A PARTIR D’ESSAIS CLINIQUES ET PARACLINIQUES NON CONTROLES;
– LE TRAITEMENT DES ACCIDENTS ISCHEMIQUES CEREBRAUX (INFARCTUS CEREBRAL).
- FLUSH
TRANSITOIRE ET SANS DANGER - CEPHALEE
- VERTIGE
- HYPOTENSION ARTERIELLE (EXCEPTIONNEL)
TRANSITOIRE
- INDICATION LIMITEE
EUCLIDAN N’A PAS D’ACTION HYPOTENSIVE A LONG TERME ET NE PEUT EVITER OU REMPLACER LE TRAITEMENT DE L’HYPERTENSION ARTERIELLE. - DIABETE
VERIFIER LA GLYCEMIE, APRES ADMINISTRATION PROLONGEE ET A DOSES IMPORTANTES. - HYPERURICEMIE
SURVEILLANCE - INSUFFISANCE HEPATIQUE SEVERE
SURVEILLER, TRANSAMINASES, PHOSPHATASES ALCALINES
- ULCERE GASTRODUODENAL EVOLUTIF
- GROSSESSE
En raison de l’absence d’études chez l’animal réalisées selon les normes actuelles, et du manque de données cliniques précises.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
6 COMPRIMES PAR JOUR.
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Mode d’Emploi:
EN TROIS PRISES AUX REPAS DU MATIN, MIDI ET SOIR.