EUCLIDAN 50 mg/5 ml sol inj (arrêt de commercialisation)
EUCLIDAN 50 mg/5 ml sol inj (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – 53-11C
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : MILLOT-SOLACProduit(s) : EUCLIDAN
Evénements :
- octroi d’AMM 19/1/1961
- mise sur le marché 15/6/1961
- publication JO de l’AMM 14/4/1967
- arrêt de commercialisation 1/3/1990
- validation de l’AMM 13/11/1991
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 303827-9
10
ampoule(s)
5
ml
verreEvénements :
- inscription SS 29/12/1961
- agrément collectivités 24/1/1964
- arrêt de commercialisation 1/3/1990
- radiation collectivités 29/6/1995
- radiation SS 13/8/1995
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Volume : 1
ml- NICAMETATE CITRATE 500 mg
- MANNITOL excipient
- CHLORURE DE SODIUM excipient du solvant
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient du solvant
- VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (ACIDE NICOTINIQUE ET DERIVE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C04A-C10.
Le nicamétate induit dans l’organisme une vasodilatation artério-capillaire, par action directe au niveau des fibres musculaires. Cette vasodilatation ne s’accompagne pas d’hypotension dans les conditions normales d’utilisation thérapeutique.
L’estérification de l’acide nicotinique par le diéthyl-aminoéthanol, telle que réalisée dans le nicamétate, améliore la tolérance des effets vasodilatateurs de l’acide nicotinique.
-
– Utilisé dans le traitement des accidents vasculaires cérébraux constitués
– Amélioration des manifestations douloureuses des artériopathies en poussée ischémique en association avec un traitement chirurgical et dans l’attente de celui-ci ou en cas d’impossibilité d’un geste chirurgical.
- FLUSH
Rougeurs faciales ou sensation de chaleur tégumentaire. - CEPHALEE
- VERTIGE
- HYPOTENSION ARTERIELLE TRANSITOIRE (EXCEPTIONNEL)
- PRECAUTION GENERALE
Respecter strictement le schéma posologique indiqué, pour éviter l’apparition de flush. - CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
Les injections sont a pratiquer lentement sur le malade de préférence en position allongée. - DIABETE
Surveiller la glycémie aprés administration prolongée et à doses importantes. - HYPERURICEMIE
surveillance renforcée - INSUFFISANCE HEPATIQUE SEVERE
Ssurveillance renforcée des transaminases et des phosphatases alcalines. - INDICATION LIMITEE
Euclidan n’a pas d’action hypotensive à long terme et ne peut éviter ou remplacer le traitement de l’hypertension arterielle.
- GROSSESSE
En raison de l’absence d’études chez l’animal conformes aux normes actuelles, ainsi que du manque de données cliniques précises.
Traitement
Etat lipothymique à traiter par analeptique cardio-vasculaire.
Voies d’administration
– 1 – INTRAMUSCULAIRE
– 2 – INTRAARTERIELLE
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
une ampoule par jour.
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Mode d’Emploi:
Injection IM ou injection intra-artérielle lente.