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GLAUPOSINE 2% collyre (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/10/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : POUDRE ET SOLVANT POUR COLLYRE EN SOLUTION
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : ALCON

  Produit(s) : GLAUPOSINE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1963
  2. octroi d’AMM 22/5/1963
  3. publication JO de l’AMM 15/8/1964
  4. validation de l’AMM 3/5/1988
  5. arrêt de commercialisation 1/9/1994

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 304381-4
  
  1
  flacon(s) de poudre
  plastique
  
  1
  flacon(s) de solvant
  5
  ml

  Evénements :

  1. inscription SS 26/9/1963
  2. arrêt de commercialisation 1/9/1994
  3. radiation collectivités 22/10/1995
  4. radiation SS 26/10/1996

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  A L’ABRI DE LA CHALEUR
  A L’ABRI DE LA LUMIERE

  Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
  jour(s)
  
  Régime : liste I
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • EPINEPHRINE 2 g
    ADRENALINE BASE

  Principes non-actifs

  • ASCORBATE DE SODIUM excipient
  • METABISULFITE DE SODIUM excipient
  • BORIQUE ACIDE excipient
  • EAU PURIFIEE excipient
  • THIOMERSAL conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. MYOTIQUE-ANTIGLAUCOMATEUX (SYMPATHOMIMETIQUE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : S01E-A01.
     SYMPATHOMIMETIQUE DIRECT A ACTION MIXTE ALPHA ET BETA STIMULANT.
     REEQUILIBRE LA PRESSION INTRA-OCULAIRE :
     – PAR INHIBITION CONSTANTE DE LA SECRETION DE L’HUMEUR AQUEUSE QUI SE MANIFESTE DES LES PREMIERES INSTILLATIONS
     – PAR AUGMENTATION DE LA FACILITE D’ECOULEMENT DE L’HUMEUR AQUEUSE OB SERVEE APRES QUELQUES MOIS DE TRAITEMENT.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – GLAUCOME A ANGLE OUVERT PRIMITIF OU SECONDAIRE
     – GLAUCOME DE L’APHAQUE
     – GLAUCOME PIGMENTAIRE
     – HYPERTENSION INTRA-OCULAIRE RESIDUELLE POST-CHIRURGICALE.

  Effets secondaires

  2. HYPERHEMIE CONJONCTIVALE
  3. MACULOPATHIE OEDEMATEUSE
     CHEZ L’APHAQUE.
  4. MYDRIASE
     MODEREE ET PASSAGERE,MAIS NE S’ACCOMPAGNANT PAS DE CYCLOPLEGIE.
  5. COLORATION DES PAUPIERES
     Condition(s) Favorisante(s) :
     EMPLOI PROLONGE
  6. SECHERESSE DE L’OEIL

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     DES INSTILLATIONS REPETEES ET/OU DE FACON PROLONGEE PEUVENT ENTRAINER UN PASSAGE SYSTEMIQUE NON NEGLIGEABLE DU PRODUIT ACTIF.
  3. EXAMEN GONIOSCOPIQUE
     CE COLLYRE CONTENANT DE L’ADRENALINE DOIT ETRE UTILISE APRES EXAMEN GONIOSCOPIQUE.
  4. MALADIE CARDIOVASCULAIRE
  5. PORT DE LENTILLES DE CONTACT
     DECONSEILLE DURANT LE TRAITEMENT PAR GLAUPOSINE,COMPTE TENU DES POSSI BILITES D’ADSORPTION ET DE COLORATION DE L’ADRENALINE.

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
     EVITER L’EMPLOI DE LA GLAUPOSINE CHEZ LA FEMME ENCEINTE (RISQUE D’EFFET OCYTOCIQUE).
  3. GLAUCOME A ANGLE FERME
     RISQUE DE GLAUCOME PAR FERMETURE DE L’ANGLE.

  Voies d’administration

  – 1 – OCULAIRE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  A ADAPTER A CHAQUE CAS.
  
  .
  .
  Posologie Particulière:
  
  2 GOUTTES PAR JOUR(AU MAXIMUM):GLAUCOME CHRONIQUE
  .
  
  2 GOUTTES PAR SEMAINE(AU MINIMUM):GLAUCOME DE L’APHAQUE
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  VERSER LA POUDRE DANS LA SOLUTION.
  
  AGITER FORTEMENT LE FLACON AVANT L’EMPLOI,UNE FOIS LE COLLYRE RECONSTI
  TUE.
  

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