NEVRIZIDE 10 mg pdr et sol inj (arrêt de commercialisation)
NEVRIZIDE 10 mg pdr et sol inj (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/9/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : BELLONProduit(s) : NEVRIZIDE
Evénements :
- octroi d’AMM 2/9/1975
- mise sur le marché 10/5/1976
- publication JO de l’AMM 2/7/1976
- arrêt de commercialisation 15/12/1991
- retrait d’AMM 29/11/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 315108-2
4
ampoule(s) de solvant
2
ml
verre
4
flacon(s) de lyophilisat
verre
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
A L’ABRI DE LA LUMIEREComposition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Volume : 2
ml- COBAMAMIDE 10 mg
- MANNITOL excipient
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient du solvant
- THIOMERSAL conservateur (excipient)
- ANALGESIQUE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N02B-G10.
PROPRIETES DE LA VITAMINE B12 UTILISEE A DES VISEES ANTALGIQUES.
LE COBAMAMIDE EST LE COENZYME DE LA VITAMINE B12 .
APRES INJECTION, IL EST STOCKE AU NIVEAU DU FOIE.
48 HEURES APRES UNE INJECTION, 40% DE LA DOSE INITIALE SONT ENCORE RETENUS DANS L’ORGANISME .
ELIMINATION PRINCIPALEMENT PAR VOIE URINAIRE. - VITAMINE (AUTRE) (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : A11H-AX.
-
PROPOSE DANS CERTAINES RADICULALGIES: SCIATIQUES,NEVRALGIES CERVICO-BRACHIALES, NEUROPATHIES DOULOUREUSES.
- REACTION ANAPHYLACTIQUE
- PRURIT
- URTICAIRE
- ERYTHEME
- CHOC ANAPHYLACTIQUE
- ACNE
- DOULEUR AU POINT D’INJECTION
- COLORATION DE L’URINE
LE NEVRIZIDE PEUT PROVOQUER UNE COLORATION ROSE OU ROUGE DES URINES.
- TERRAIN ALLERGIQUE
DES REACTIONS IMMUNO-ALLERGIQUES AYANT ETE SIGNALEES APRES INJECTION DE PREPARATIONS DE COBALAMINES (VITAMINES B 12 ET SUBSTANCES APPARENTEES), IL CONVIENT DE NE PAS UTILISER CE PRODUIT SANS AVIS MEDICAL ET D’EVITER SON ADMINISTRATION A DES SUJETS PRESENTANT UN TERRAIN ALLERGIQUE (ASTHME , ECZEMA)
- ALLERGIE A LA VITAMINE B 12
EN CAS D’ANTECEDENTS D’ALLERGIE AUX COBAMAMIDES (VITAMINES B 12 ET SUBSTANCES APPARENTEES) - TUMEURS MALIGNES
EN RAISON DE L’ACTION DE LA VITAMINE B 12 SUR LA CROISSANCE DES TISSUS A TAUX DE MULTIPLICATION CELLULAIRE ELEVE.
LE RISQUE DE POUSSEE EVOLUTIVE DOIT ETRE PRIS EN COMPTE.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
UNE AMPOULE PAR JOUR, OU UN JOUR SUR DEUX, PAR VOIE INTRAMUSCULAIRE
.
.
Posologie Particulière:
IL PEUT ETRE NECESSAIRE DE DOUBLER LES DOSES DANS CERTAINES ALGIES
REBELLES.
.
.
Mode d’Emploi:
. EFFECTUER UNE PREPARATION EXTEMPORANEE DE LA SOLUTION.
. LE NEVRIZIDE DOIT ETRE CONSERVE A L’ABRI DE LA LUMIERE.