BROMOTOUX sirop (arrêt de commercialisation)
BROMOTOUX sirop (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 23/3/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – SIROP DE BROMOFORME COMPOSE
Forme : SIROP
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : MASSIF DE LA GRANDE CHARTREUSEProduit(s) : BROMOTOUX
Evénements :
- octroi d’AMM 30/1/1981
- publication JO de l’AMM 3/3/1981
- mise sur le marché 1/9/1981
- arrêt de commercialisation 4/3/1999
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 324338-7
1
flacon(s)
200
ml
verre
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- BROMOFORME 1 g
solute officinal de bromoforme - CODEINE 0.005 g
- ACONIT 0.50 g
teinture de racine d’aconit - EAU DE LAURIER-CERISE 5 g
- BAUME DE TOLU 30 g
sirop de baume de tolu - DESESSARTZ SIROP 60 g
sirop d’ipecacuanha compose
- ALCOOL ETHYLIQUE A 90C excipient
- ANTITUSSIF OPIACE ASSOCIE A UN EXPECTORANT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05F-A02.
-
Adjuvant dans le traitement symptomatique des toux de diverses origines et des affections des voies respiratoires réservé aux adultes.
- MISE EN GARDE
A utiliser avec précaution en cas de toux persistante et accompagnée de fièvre ou de point de côté (comme tous les antitussifs symptomatiques).
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
3 cuillerées à soupe par 24 heures.