NASAMIDE solution nasale (arrêt de commercialisation)
NASAMIDE solution nasale (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION POUR INSTILLATION NASALE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : JCD PHARMOCCITANProduit(s) : NASAMIDE
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1943
- octroi d’AMM 2/1/1951
- publication JO de l’AMM 31/8/1962
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 307009-9
1
flacon(s)
20
ml
plastiqueEvénements :
- radiation SS 6/11/1992
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 2 F
Prix public TTC : 4 F
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- ARGENT PROTEINATE 0.50 g
proteinate d’argent - EPHEDRINE CHLORHYDRATE 0.50 g
chlorhydrate d’ephedrine - SULFACETAMIDE SODIQUE 1 g
sulfacetamide sodee - BELLADONE 0.25 g
extrait de belladone - CAMPHRE 0.10 g
- NIAOULI ESSENCE 0.10 g
essence de niaouli
- EAU DISTILLEE excipient
- DECONGESTIONNANT NASAL LOCAL (SYMPATHOMIMETIQUE ASS.) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R01A-B05.
Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.
-
Rhume de cerveau, rhume des foins, désinfection des voies respiratoires, rhinite, sinusite, asthme, pharyngite, grippe, bronchite.
- CRISE CONVULSIVE
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées : risque de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. - EXCITATION PSYCHOMOTRICE
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées : possibilité d’agitation et de confusion chez les sujets âgés. - CONFUSION MENTALE
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées : possibilité d’agitation et de confusion chez les sujets âgés.
- MISE EN GARDE
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives :
– des accidents à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant,
– des pauses respiratoires et des collapsus chez le nourrisson.
Respectez les consei d’utilisation et de posologie, en particulier : ne jamais dépasser les doses recommandées. - EPILEPSIE
En cas d’antécédents d’épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques. - ALLAITEMENT
En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
– de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
– et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
- NOURRISSONS DE MOINS DE 30 MOIS
Liée à la présence de dérivés terpéniques. - CONVULSIONS(ANTECEDENTS)
Liée à la présence de dérivés terpéniques : enfants ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non).
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Quatre à cinq gouttes trois fois par jour.
.
Mode d’Emploi :
Pulvérisation dans chaque narine.