TOCALFA capsules (arrêt de commercialisation)
TOCALFA capsules (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 24/5/1993
Dernière mise à jour : 5/5/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : CAPSULES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : CIPHARMProduit(s) : TOCALFA
Evénements :
- octroi d’AMM 31/3/1992
- publication JO de l’AMM 30/9/1992
- mise sur le marché 7/5/1993
- arrêt de commercialisation 1/3/1999
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 334935-8
1
étui(s)
20
unité(s)
jaune
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
EVITER L’HUMIDITEComposition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- TOCOPHEROL-ALPHA ACETATE 200 mg
- GELATINE excipient de la capsule
- GLYCEROL excipient de la capsule
- EAU PURIFIEE excipient de la capsule
- VITAMINE (TOCOPHEROL) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A11H-A03.
La vitamine E agit comme antioxydant, protégeant les acides gras polyinsaturés de la membrane cellulaire.
- ***
Traitement et prévention des carences en vitamine E.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Une capsule par jour le matin au petit déjeuner.
.
Mode d’emploi :
– Les capsules sont à avaler, sans croquer, avec un verre d’eau.