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QUINTOPAN TOUX SECHE ENFANT sirop (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 28/9/1993
Dernière mise à jour : 18/5/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – TUSSEDYL

  
  Forme : SIROP
  
  Usage : enfant + de 3 ans
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : STERLING MIDY

  Produit(s) : QUINTOPAN

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 17/5/1976
  2. mise sur le marché 1/11/1976
  3. publication JO de l’AMM 22/1/1977
  4. arrêt de commercialisation 1/12/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 336420-5
  
  1
  flacon(s)
  150
  ml
  verre

  Evénements :

  1. mise sur le marché 15/9/1993
  2. arrêt de commercialisation 1/12/1996

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • DIOXETHEDRINE CHLORHYDRATE 0.101 g
  • PROMETHAZINE CHLORHYDRATE 0.047 g
  • PHOLCODINE 0.031 g
  • SULFOGAIACOL 1.015 g

  Principes non-actifs

  • AROME FRAMBOISE aromatisant
  • EXTRAIT DE BAIES RICHES EN ANTHOCYANES excipient
  • SUCRE excipient
  • EAU PURIFIEE excipient
  • SULFITE NEUTRE DE SODIUM conservateur (excipient)
  • SULFATE D’ORTHOHYDROXYQUINOLEINE conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTITUSSIF OPIACE ASSOCIE A UN EXPECTORANT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05F-A02.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Traitement symptomatique des toux non productives gênantes (toux sèches), en particulier allergiques ou irritatives.

  Effets secondaires

  2. CONSTIPATION
  3. VERTIGE
  4. SOMNOLENCE
  5. NAUSEE
  6. GENE RESPIRATOIRE
  7. SECHERESSE DE LA BOUCHE

  Précautions d’emploi

  2. APPORTS GLUCIDIQUES
     Tenir compte de l’apport de 3,24 g de sucre par cuillère à café.
  3. ASSOCIATION AUX NEUROLEPTIQUES
     Ne pas administrer simultanément des dérivés neuroleptiques.
  4. TOUX PRODUCTIVES
     Ne pas traiter par ce médicament une toux grasse. Dans ce cas, la toux est un moyen de défense naturelle nécessaire à l’évacuation des sécrétions bronchiques.

  Contre-Indications

  2. ENFANT DE MOINS DE 3 ANS
  3. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
  4. TOUX DE L’ASTHMATIQUE
  5. GLAUCOME

  Surdosage

  Traitement
  
  – Signes :
  * dus à la présence de pholcodine : nausées, vomissements, éruption urticariforme, somnolence.
  *dus à la présence de prométhazine : les signes dominants comportent de l’excitation avec agitation, hallucinations, ataxie, incoordination,
  athétose et convulsions.
  – Traitement symptomatique: naloxone, éventuellement respiration assistée ou artificielle, anticonvulsivants.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Enfants de trois à huit ans : une cuillère à café deux à trois fois par jour à répartir dans la journée.
  – Enfants de huit à quinze ans : une cuillère à café trois à quatre fois par jour à répartir dans la journée.

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