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FLEBOSMIL 300 mg poudre pour suspension buvable en sachet

Introduction dans BIAM : 30/5/1994
Dernière mise à jour : 12/3/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE
  
  unidose
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : SOCOPHARM

  Produit(s) : FLEBOSMIL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 3/1/1991
  2. publication JO de l’AMM 26/4/1991
  3. mise sur le marché 26/5/1994

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 333196-7
  
  30
  sachet(s)
  papier/alu/PE

  Evénements :

  1. agrément collectivités 17/2/1994
  2. inscription SS 25/3/1994

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  A TEMPERATURE AMBIANTE

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 22.49 F
  
  Prix public TTC : 34 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • DIOSMINE 300 mg

  Principes non-actifs

  • FRUCTOSE excipient
  • MACROGOL 4000 excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • ASPARTAM excipient
  • JAUNE ORANGE S colorant (excipient)
  • CITRIQUE ACIDE excipient
  • AROME NATUREL ORANGE aromatisant
  • AROME NATUREL ORANGE aromatisant

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VASCULOPROTECTEUR (BIOFLAVONOIDE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C05C-A03.
     La diosmine appartient à la classe des veinotropes, c’est à dire qu’il augmente la résistance des vaisseaux, diminue leur perméabilité et entraîne une vasoconstriction. Le principe actif est la diosmine obtenue par synthèse. Elle a fait l’objet de nombreux travaux pharmacologiques qui ont confirmé qu’elle accroît la tonicité pariétale des veines, améliore donc l’hémodynamique veineuse, corrige les troubles de la perméabilité capillaire et renforce la résistance capillaire.
     Chez l’homme, les essais cliniques ont confirmé les propriétés anti-oedémateuses de la diosmine et son action ‘tonique’ au niveau des veines et des capillaires.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     – Amélioration des symptômes en rapport avec l’insuffisance veino-lymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo- décubitus).
     – Traitement d’appoint des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire.
     – Utilisé dans le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
  3. INSUFFISANCE VEINEUSE
  4. FRAGILITE CAPILLAIRE
  5. CRISE HEMORROIDAIRE

  Effets secondaires

  2. TROUBLE DIGESTIF (RARE)
     Banals, n’obligeant jamais à l’arrêt du traitement.

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     Des études expérimentales chez l’animal n’ont pas mise en évidence d’effet tératogène. Par ailleurs dans l’espèce humaine aucun effet néfaste n’a été rapporté à ce jour.
  3. ALLAITEMENT
     En l’absence de données sur le passage dans le lait maternel, l’allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.
  4. PHENYLCETONURIE
     En raison de la présence d’aspartam, l’administration du produit devra être évitée.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Insuffisance veino-lymphatique, fragilité capillaire : deux sachets par jour en moyenne.
  – Crise hémorroïdaire : quatre à six sachets par jour.
  .
  Mode d’emploi :
  A prendre midi et soir au moment des repas.

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