INOPHYLINE SEDATIVE comprimés (arrêt de commercialisation)
INOPHYLINE SEDATIVE comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 19/4/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – 70-53C
Forme : COMPRIMES DRAGEIFIES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : MILLOT-SOLACProduit(s) : INOPHYLINE
Evénements :
- mise sur le marché 15/11/1935
- octroi d’AMM 16/2/1948
- publication JO de l’AMM 7/10/1970
- arrêt de commercialisation 6/6/1992
- retrait d’AMM 1/12/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 305306-6
1
plaquette(s) thermoformée(s)
50
unité(s)
brun rougeEvénements :
- agrément collectivités 28/12/1961
- radiation SS 2/8/1991
- arrêt de commercialisation 6/6/1992
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- THEOPHYLLINE MONOETHANOLAMINE 50 mg
- PHENOBARBITAL 10 mg
- SUCRE excipient
- KAOLIN excipient
- GOMME ARABIQUE excipient
- AMIDON excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- TALC excipient
- COLOPHANE enrobage
- GOMME LAQUE enrobage
- GELATINE enrobage
- BLEU PATENTE colorant (enrobage)
- CIRE BLANCHE enrobage
- ANTIASTHMATIQUE V. GENER. (XANTHINE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R03D-A74.
– Bronchodilatateur par relaxation de la fibre musculaire lisse, s’oppose aux effets de nombreux médiateurs bronchoconstricteurs.
– Relaxation des muscles lisses des voies urinaires et biliaires.
– Action analeptique cardiaque : vasodilatation coronarienne, augmentation des besoins en oxygène du coeur. (coronarodilatateur dit ‘malin’).
– Phénobarbital : hypnotique et sédatif.
- ***
Chez les sujets adultes, proposé dans :
-asthme à dyspnée paroxystique en continue
-traitement symptomatique des broncho-pneumopathies obstructives chroniques en dehors des poussées de décompensation respiratoire. - ASTHME A DYSPNEE PAROXYSTIQUE
- ASTHME A DYSPNEE CONTINUE
- BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE
- IRRITATION GASTRIQUE
Cet effet indésirable peut être le premier signe d’un surdosage. - NAUSEE
Cet effet indésirable peut être le premier signe d’un surdosage. - VOMISSEMENT
Cet effet indésirable peut être le premier signe d’un surdosage. - DOULEUR EPIGASTRIQUE
Cet effet indésirable peut être le premier signe d’un surdosage. - CEPHALEE
Cet effet indésirable peut être le premier signe d’un surdosage. - EXCITATION PSYCHOMOTRICE
Cet effet indésirable peut être le premier signe d’un surdosage. - TACHYCARDIE
Cet effet indésirable peut être le premier signe d’un surdosage. - CRISE CONVULSIVE
c’est le signe d’une intoxication confirmée. - REACTION CUTANEE
dues à la présence de phénobarbital. - TROUBLE PSYCHIQUE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGEdus à la présence de phénobarbital.
- INSUFFISANCE CARDIAQUE
- INSUFFISANCE CORONARIENNE
- INSUFFISANCE HEPATIQUE
- HYPERTHYROIDIE
- ANTECEDENTS COMITIAUX
- GROSSESSE
Ne pas utiliser en fin de grossesse, possibilité de tachycardie, hyperexitabilité chez le nouveau né. - CONDUCTEURS DE VEHICULES
Présence de phenobarbital. (y compris pour les utilisateurs de machines).
- ULCERE GASTRIQUE
- ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
- PORPHYRIE
Due à la présence de phénobarbital. - INSUFFISANCE RESPIRATOIRE SEVERE
Due à la présence de phénobarbital.
Signes de l’intoxication :
Traitement
– symptômes : convulsions, hyperthermie, troubles du rythme cardiaque.
– traitement : lavage gastrique, réanimation en milieu spécialisé.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Deux à six comprimés par jour, à répartir en plusieurs prises.
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Mode d’Emploi :
– strictement réservé à l’adulte.