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DIFFU-K 600 mg gélules

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 23/7/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : GELULES (MICROGRANULES)
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : UCB PHARMA

  Produit(s) : DIFFU-K

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 23/12/1983
  2. publication JO de l’AMM 11/2/1984
  3. mise sur le marché 15/3/1988

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 329059-9
  
  1
  boîte(s)
  40
  unité(s)
  jaune/blanc

  Evénements :

  1. inscription SS 19/11/1987
  2. agrément collectivités 20/11/1987

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 10.78 F
  
  Prix public TTC : 18.30 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • POTASSIUM CHLORURE 600 mg
    chlorure de potassium micro-encapsule

  Principes non-actifs

  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • LAURYLSULFATE DE SODIUM excipient
  • GELATINE excipient de la gélule
  • DIOXYDE DE TITANE excipient de la gélule
  • OXYDE DE FER JAUNE colorant (gélule)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SUPPLEMENT MINERAL (POTASSIUM) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A12B-A01.
     Supplémentation potassique :
     Sur le plan biologique, une hypokaliémie inférieure à 3,6 mmol/l (meq) indique une carence en potassium. Cette carence peut être d’origine :
     – digestive: diarrhées, vomissements, laxatifs stimulants;
     – rénale: par augmentation de l’excrétion urinaire en cas de maladie tubulaire, congénitale ou lors d’un traitement par salidiurétiques, corticoïdes ou amphotéricine B (I.V.) par consommation abusive d’alcalins ou de dérivés de la réglisse;
     – endocrinienne: hyperaldostéronisme primaire (relève d’un traitement étiologique).
     La carence potassique, quand elle est symptomatique, se traduit par:
     fatigabilité musculaire, pseudoparalysies, crampes et modifications de l’E.C.G., troubles de la repolarisation et hyperexcitabilité ventriculaire.
     – Apport d’ion chlorure: permet de corriger l’alcalose métabolique souvent associée à l’hypokaliémie.
     – La dispersion des microcapsules et la dissolution lente du KCl réduisent le risque d’une action ulcérogène du chlorure de potassium.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Traitement des hypokaliémies, en particulier médicamenteuses (salidiurétiques, corticoÏdes, laxatifs).

  Effets secondaires

  2. KALIEMIE(AUGMENTATION)
  3. MORT SUBITE
     En cas d’hyperkaliémie à prévenir par le controle de la kaliémie.
  4. ULCERATION GASTRODUODENALE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES
  5. ULCERE DE L’INTESTIN GRELE
     Certaines observations d’ulcération du grêle ont été rapportées avec quelques formes orales solides. Le risque ulcérogène est reduit du fait de la dispersion et de la dissolution lente des microcapsules de chlorure de potassium.

  Précautions d’emploi

  2. SURVEILLANCE BIOLOGIQUE
     Contrôle de la kaliémie avant et pendant le traitement.
  3. SUJET AGE

  Contre-Indications

  2. HYPERKALIEMIE
     Hyperkaliémie ou toute situation pouvant entraîner une hyperkaliémie, en particulier :
     – insuffisance rénale,
     – syndromes addisoniens,
     – diabète non contrôlé (car acidose métabolique),
     – myotonie congénitale.
  3. ***
     Traitement concomitant par épargneur de potassium seul ou associé à un salidiurétique (sauf sous contrôle strict de la kaliémie).

  Surdosage

  Traitement
  
  Le surdosage expose au risque d’hyperkaliémie.
  Traitement symptomatique en milieu hospitalier.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Traitement préventif: deux à trois gélules par jour (soit seize à vingt quatre millimoles (meq/j).
  – Traitement curatif : cinq à douze gélules par jour (soit quarante à quatre vingt seize millimoles (meq)/jour).
  

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