MUCIDORAL ADULTES sirop (arrêt de commercialisation)
MUCIDORAL ADULTES sirop (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/5/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – CARBOCYSTEINE MILES ADULTE
Forme : SIROP
Usage : adulte
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : BAYER PHARMAProduit(s) : MUCIDORAL
Evénements :
- octroi d’AMM 27/7/1988
- publication JO de l’AMM 5/10/1988
- mise sur le marché 15/2/1989
- arrêt de commercialisation 1/10/1991
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 331240-9
1
flacon(s)
150
ml
verreEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/10/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Prix public TTC : 27.50 F
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- CARBOCISTEINE 5 g
- SACCHAROSE excipient
- AROME CARAMEL aromatisant
- HYDROXYDE DE SODIUM excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- MUCOLYTIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05C-B03.
La carbocistéine est un mucomodificateur bronchique mucorégulateur qui active la synthèse des sialomucines. Le rôle de ces sialomucines est triple :
– rétablir la viscosité et l’élasticite du mucus, propriétés nécessaires à la mobilisation et à l’expectoration des secrétions pathologiques;
– rendre l’épithelium de type bronchique à nouveau fonctionnel, donc apte à secreter un film protecteur muqueux normal n’entravant plus les mouvements ciliaires d’épuration;
– antagoniser les kinines, facteurs proinflammatoires et spasmogènes.
-
Traitement des états d’encombrement bronchique, notamment au cours des affections bronchopulmonaires aigües.
- INTOLERANCE DIGESTIVE
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSESRéduire la dose.
- DOULEUR EPIGASTRIQUE
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSESRéduire la dose.
- NAUSEE
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSESRéduire la dose.
- DIARRHEE
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSESRéduire la dose.
- ULCERE GASTRODUODENAL
- GROSSESSE
En l’absence de données expérimentales ou cliniques disponibles, éviter, par prudence l’administration. - ALLAITEMENT
A éviter en l’absence de données disponibles sur le passage dans le lait maternel. - ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
L’association d’un mucorégulateur bronchique avec un antitussif et/ou avec une substance asséchant les secrétions (atropiniques) est irrationnelle. - DIABETE
Chaque cuillère à soupe contient six grammes de saccharose.
Traitement
Gastralgies, nausées, diarrhées.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une cuillère à soupe trois fois par jour.