Donnez-nous votre avis

GLYVENOL capsules (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 17/12/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – 21401 BA

  
  Forme : CAPSULES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : NOVARTIS PHARMA

  Produit(s) : GLYVENOL

  Evénements :

  1. publication JO de l’AMM 7/2/1968
  2. mise sur le marché 15/9/1968
  3. octroi d’AMM 26/12/1974
  4. validation de l’AMM 6/10/1987
  5. arrêt de commercialisation 10/6/1995

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 304551-7
  
  1
  boîte(s)
  20
  unité(s)

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 10/6/1995
  2. radiation collectivités 25/7/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  A L’ABRI DE LA CHALEUR
  EVITER L’HUMIDITE

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 304550-0
  
  1
  boîte(s)
  100
  unité(s)

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 10/6/1995
  2. radiation collectivités 25/7/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  A L’ABRI DE LA CHALEUR
  EVITER L’HUMIDITE

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • TRIBENOSIDE 400 mg

  Principes non-actifs

  • ALCOOL ETHYLIQUE A 100C excipient
  • GELATINE excipient
  • GLYCEROL excipient
  • CANTHAXANTINE excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE D’ETHYLE SODE conservateur (excipient)
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE SODE conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VASCULOPROTECTEUR (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C05C-X01.
     Entraîne une vasoconstriction, augmente la résistance des vaisseaux et diminue leur perméabilité.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – Utilisé dans les manifestations subjectives de l’insuffisance veineuse.
     – Proposé dans le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.

  Effets secondaires

  2. COMMENTAIRE GENERAL
     Bien que le Glyvénol soit le dérivé d’un sucre, on n’a observé ancune influence sur le métabolisme des glucides, même chez les diabétiques.
  3. REACTION CUTANEE (FREQUENT)
     Souvent bénignes et disparaissant à l’arrêt du traitement.
  4. TOXIDERMIE
     Rarement purpurique.
  5. TROUBLE DIGESTIF (RARE)
     Mineurs, disparaissant à l’arrêt du traitement.

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     – Les études expérimentales réalisées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène.
     
     – Dans l’espèce humaine, en l’absence de données cliniques precises, le risque n’est pas connu.
  3. ALLAITEMENT
     Le passage de la substance active dans le lait maternel n’a pas été étudié. Par prudence, l’allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

  Contre-Indications

  2. ECZEMA
  3. ANTECEDENTS ALLERGIQUES
     Ou hypersensibilité au tribénoside.

  Surdosage

  Traitement
  
  En cas de surdosage, on pourrait théoriquement observer des nausées, des vomissements, des gastralgies bien que ceci n’ait jamais été rapporté.
  Conduite à tenir : évacuer rapidement le produit ingéré et traitement symptomatique.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Deux capsules par jour (une à midi et une le soir) à prendre au cours des repas.
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  Avaler les capsules avec un verre d’eau.
  .
  .
  Incompatibilité Physico-Chimique:
  – Le tribénoside est sensible aux réactions
  d’hydrolyse qui peuvent provoquer la formation du 3-5-6 tribenzyl-glucofuranne par perte du groupe éthyle.
  – Du fait de la présence de groupes benzyle, par oxydations sucessives, il peut y avoir formation d’un benzaldéhyde puis d’acide benzoïque.
  

  ---

  Retour à la page d’accueil