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VIT C 1000 PFS poudre orale (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/12/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – L38

  
  Forme : POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : PIERRE FABRE SANTE

  Produit(s) : VITAMINE C PIERRE FABRE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 28/2/1984
  2. publication JO de l’AMM 7/4/1984
  3. mise sur le marché 15/5/1986
  4. arrêt de commercialisation 5/12/1999

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 327136-6
  
  10
  sachet(s)
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • ASCORBIQUE ACIDE 1000 mg

  Principes non-actifs

  • LEVULOSE excipient
  • SACCHAROSE excipient
  • JAUNE ORANGE S colorant (excipient)
  • COMPOSITION AROMATIQUE aromatisant

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VITAMINE C (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A11G-A.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     AVITAMINOSES C: SCORBUT, MALADIE DE BARLOW ETATS CARENTIELS EN VITAMINE C.

  Précautions d’emploi

  2. DEFICIT EN G6PD
     Des doses élevées (supérieures à 1 g ) peuvent provoquer une hémolyse chez les sujets déficients en G6PD.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  UN SACHET PAR JOUR.
  

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