RUBITRACINE ENFANT poudre orale (arrêt de commercialisation)
RUBITRACINE ENFANT poudre orale (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/4/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POUDRE ORALE
unidose
Usage : enfant + de 1 an
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : TAKEDAProduit(s) : RUBITRACINE
Evénements :
- mise sur le marché 15/1/1968
- octroi d’AMM 6/9/1974
- publication JO de l’AMM 9/4/1976
- arrêt de commercialisation 2/1/1992
- retrait d’AMM 1/12/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 309320-3
12
sachet(s)
plastique/aluEvénements :
- inscription SS 3/12/1967
- arrêt de commercialisation 2/1/1992
- radiation SS 31/1/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste I
Prix Pharmacien HT : 6.36 F
Prix public TTC : 11.50 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- ERYTHROMYCINE ESTOLATE 75 mg
ERYTHROMYCINE SOUS FORME DE PROPIONYL-ERYTHROMYCINE LAURYLSULFATE - TETRACYCLINE 125 mg
- LYSOZYME CHLORHYDRATE 5 mg
- SACCHARINATE DE SODIUM excipient
- CYCLOHEXYLSULFAMATE DE SODIUM excipient
- POLOXAMERE excipient
- CITRIQUE ACIDE excipient
- VANILLINE DE SYNTHESE excipient
- AROME FRAMBOISE aromatisant
- AROME FRAISE aromatisant
- FRAMBOISE POUDRE ESSENTIELLE excipient
- ROUGE COCCINE NOUVELLE colorant (excipient)
- SUCRE excipient
- ANTIBIOTIQUE VOIE GENERALE (TETRACYCLINE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : J01A-A07.
ANTIBIOTIQUE POLYVALENT A LARGE SPECTRE,COMPENSATION DE LA FLORE INTESTINALE
-
A TITRE CURATIF:
.
-INFECTIONS DES VOIES RESPIRATOIRES SUPERIEURES(ANGINES, SINUSITES,OTITES) .
-INFECTIONS BRONCHO-PULMONAIRES AIGUES ET CHRONIQUES .
-INFECTIONS DERMATOLOGIQUES .
-INFECTIONS GENITO-URINAIRES .
-INFECTIONS CHIRURGICALES .
A TITRE PREVENTIF:
.
-SURINFECTION MICROBIENNE DES VIROSES
- TROUBLE DIGESTIF (EXCEPTIONNEL)
- COLORATION DES DENTS (RARE)
(TETRACYCLINE) - NEPHROPATHIE
Condition(s) Exclusive(s) :
PRODUIT PERIMEDU A LA PRESENCE DE TETRACYCLINE DEGRADEE
- SURVEILLANCE MEDICALE
– EVITER LE SURDOSAGE CHEZ LES MALADES ATTEINTS D’AFFECTIONS RENALES OU HEPATIQUES
– L’UTILISATION DE TETRACYCLINE DANS LA 1ERE ENFANCE (JUSQU’A 8 ANS) EST SUSCEPTIBLE DE PROVOQUER UNE COLORATION DES DENTS SURTOUT EN CAS DE TRAITEMENT PROLONGE
- GROSSESSE
L’EMPLOI DE CE MEDICAMENT EST A EVITER CHEZ LA FEMME ENCEINTE OU ALLAITANT.
(RISQUE D’ANOMALIE DU BOURGEON DENTAIRE OU DE DYSCHROMIE DENTAIRE CHEZ L’ENFANT.)
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
VARIABLE SELON AGE
.
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Posologie Particulière:
DE 1 A 3 ANS:4 SACHETS PAR JOUR
.
DE 3 A 10 ANS:5 OU 6 SACHETS PAR JOUR
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DE 10 A 12 ANS:8 SACHETS PAR JOUR
.
REPARTIR LA DOSE QUOTIDIENNE EN 2 OU 3 PRISES
.
.
Mode d’Emploi:
DILUER LA QUANTITE DE POUDRE CORRESPONDANT A CHAQUE PRISE AVEC
TRES PEU DE LIQUIDE(EAU NON GAZEUSE OU LAIT)FROID OU TIEDE,OU
LA MELANGER A DU YAOURT,DU LAIT CONCENTRE,DE LA COMPOTE,DE LA
CONFITURE ET L’ABSORBER SANS TENIR COMPTE DES REPAS