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ULFON suspension buvable en flacon

Introduction dans BIAM : 18/11/1999
Dernière mise à jour : 10/12/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  
  

  Identification de la spécialité

  
  
  Forme : SUSPENSION BUVABLE
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : LAFON

  Produit(s) : ULFON

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 21/11/1995
  2. publication JO de l’AMM 20/3/1996
  3. mise sur le marché 4/11/1999

  
  

  Présentation et Conditionnement

  
  Numéro AMM : 339778-8
  
  1
  flacon(s)
  250
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 30/6/1998
  2. inscription SS 30/6/1998

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel complémentaire : Rempli à 225 ml
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 9.09 F
  
  Prix public TTC : 15 F
  
  TVA : 2.10 %
  
  

  Composition

  
  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • ALDIOXA 6 g
    allantoïnate de dihydroxyaluminium
  • ALCLOXA 0.667 g
    allantoïnate de chlorhydroxyaluminium
  • CALCIUM CARBONATE 3.333 g
    Un sachet-dose contient 200 mg de calcium et 123 mg d’aluminium.

  Principes non-actifs

  • POLOXAMERE 188 excipient
  • SORBITOL excipient
  • GOMME XANTHANE excipient
  • CYCLAMATE DE SODIUM excipient
  • AROME FRAMBOISE aromatisant
  • SORBATE DE POTASSIUM excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE SODE conservateur (excipient)
  • PEROXYDE D’HYDROGENE SOLUTION conservateur (excipient)
  • EAU PURIFIEE excipient

  
  

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIACIDE (ASSOC. SELS D’ALUMINIUM, CALCIUM, MAGNESIUM) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A02A-D01.
     . Etude in vitro d’une dose unitaire selon la méthode Vatier :
     – capacité antiacide maximale théorique : 75.2 mmol ;
     – mécanisme d’action : l’activité antiacide correspond essentiellement à un effet tampon vers pH 1.5.
     . Absence de coloration des selles.
     . Transparent aux rayons X.

  
  

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement symptomatique des manifestations douloureuses au cours des affections oeso-gastro-duodénales.

  3. DOULEUR EPIGASTRIQUE

  
  

  Effets secondaires

  2. CONSTIPATION

  3. DEPLETION PHOSPHOREE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     UTILISATION PROLONGEE
     FORTES DOSES

     Liée à l’aluminium.

  4. CALCEMIE(AUGMENTATION)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     USAGE PROLONGE
     FORTES DOSES

     Liée au calcium (200 mg par sachet-dose).

  5. LITHIASE URINAIRE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     USAGE PROLONGE
     FORTES DOSES

     Liée au calcium (200 mg par sachet-dose).

  6. INSUFFISANCE RENALE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     USAGE PROLONGE
     FORTES DOSES

     Liée au calcium (200 mg par sachet-dose).

  7. ENCEPHALOPATHIE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     DIALYSES CHRONIQUES
     INSUFFISANCE RENALE

     Risque d’encéphalopathie chez les insuffisants rénaux et les dialysés chroniques, effet lié à l’aluminium.

  
  

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE RENALE
     Chez les insuffisants rénaux, tenir compte de la teneur en aluminium (risque d’encéphalopathie) et surveiller la calcémie.

  3. DIALYSE CHRONIQUE
     Chez les dialysés chroniques, tenir compte de la teneur en aluminium (risque d’encéphalopathie) et surveiller la calcémie.

  
  

  Contre-Indications

  2. HYPERCALCEMIE

  
  

  Voies d’administration

  
  – 1 – ORALE
  
  
  

  Posologie & mode d’administration

  
  
  Posologie usuelle :
  Une cuillère à soupe, à prendre au moment des douleurs.

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