Donnez-nous votre avis

LYOMETHYL lyo et sol pr us parentéral (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/8/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  
  

  Identification de la spécialité

  
  Autres dénominations :
  code expérimentation – EB 1441

  
  Forme : POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : BOUCHARA

  Produit(s) : LYOMETHYL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 24/11/1975
  2. publication JO de l’AMM 22/7/1976
  3. mise sur le marché 15/4/1977
  4. arrêt de commercialisation 1/10/1989

  
  

  Présentation et Conditionnement

  
  Numéro AMM : 319288-5
  
  4
  ampoule(s) de solvant
  verre
  
  4
  flacon(s) de lyophilisat
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 23/2/1977
  2. inscription SS 23/2/1977
  3. arrêt de commercialisation 1/10/1989
  4. radiation collectivités 8/9/1995
  5. radiation SS 29/9/1995

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  

  Composition

  
  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • MECOBALAMINE 5 mg
    sous forme anhydre (flacon de lyophilisat).
  • HYDROXOCOBALAMINE 5 mg
    sous forme anhydre (ampoule de solvant).

  Principes non-actifs

  • MANNITOL excipient
  • PHOSPHATE DE SODIUM excipient
  • PHOSPHATE MONOPOTASSIQUE excipient
  • CHLORURE DE SODIUM excipient du solvant
  • ACETIQUE ACIDE excipient du solvant
  • ACETATE DE SODIUM excipient du solvant
  • EAU POUR PREPARATION INJECTABLE excipient du solvant
  • THIOMERSAL conservateur (excipient)

  
  

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANALGESIQUE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : N02B-G10.

  3. VITAMINE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : A11H-AX.

  
  

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     PROPOSE DANS CERTAINES RADICULALGIES : SCIATIQUES, NEVRALGIES CERVICO-BRACHIALES, DANS LES NEUROPATHIES DOULOUREUSES ET DANS CERTAINES NEVRITES OPTIQUES RETRO-BULBAIRES TOXIQUES ET MEDICAMENTEUSES.

  
  

  Effets secondaires

  2. REACTION ANAPHYLACTIQUE
     PARFOIS GRAVE, AYANT EXCEPTIONNELLEMENT ENTRAINE LA MORT SIGNALEE APRES INJECTION DE PREPARATIONS DE COBALAMINES (VITAMINES B12 ET SUBSTANCES APPARENTEES.

  3. PRURIT

  4. URTICAIRE

  5. ERYTHEME

  6. CHOC

  7. ACNE

  8. DOULEUR AU POINT D’INJECTION

  9. COLORATION DE L’URINE
     ROSE OU ROUGE

  
  

  Précautions d’emploi

  2. HYPERSENSIBILITE

  3. ASTHME

  4. ECZEMA

  
  

  Contre-Indications

  2. ANTECEDENTS D’ALLERGIE AUX COBALAMINES
     ET SUBSTANCES APPARENTEES

  3. TUMEURS MALIGNES
     EN RAISON DE L’ACTION DE LA VITAMINE B12 SUR LA CROISSANCE DES TISSUS A TAUX DE MULTIFLICATION CELLULAIRE ELEVEE, LE RISQUE DE POUSSEE EVOLUTIVE DOIT ETRE PRIS EN COMPTE

  
  

  Voies d’administration

  
  – 1 – INTRAMUSCULAIRE
  
  
  

  Posologie & mode d’administration

  
  
  Posologie Usuelle :
  
  UNE AMPOULE PAR JOUR OU UN JOUR SUR DEUX (L’EFFET N’EST PAS IMMEDIAT
  ET PEUT N’APPARAITRE QU’AU BOUT DE LA 2EME OU 3EME INJECTION).
  
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  INJECTER LA SOLUTION IMMEDIATEMENT APRES SA PREPARATION.
  

  ---

  Retour à la page d’accueil