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INTETRIX P granulés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/8/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – ABEL XVII

  
  Forme : GRANULE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : BEAUFOUR IPSEN PHARMA

  Produit(s) : INTETRIX

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1969
  2. octroi d’AMM 29/4/1974
  3. publication JO de l’AMM 26/2/1976
  4. validation de l’AMM 22/8/1989
  5. arrêt de commercialisation 4/7/1997
  6. retrait d’AMM 5/7/1999

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 305355-7
  
  1
  sachet(s)
  125
  g
  carton

  Evénements :

  1. agrément collectivités 23/5/1970
  2. inscription SS 23/5/1970
  3. radiation SS 20/11/1997
  4. radiation collectivités 20/11/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : cuillère-mesure
  2.5
  g
  50
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : liste I
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • TILBROQUINOL 3.28 g

  Principes non-actifs

  • REGLISSE excipient
  • AROME FRAMBOISE excipient
  • SACCHAROSE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIINFECTIEUX INTESTINAL (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A07A-X10.
     Usage pédiatrique.
     Action anti-bactérienne à large spectre sur la majorité des germes intestinaux pathogènes, Gram + et Gram – .
     Action antifongique intestinale, notamment sur le candida albicans.
     antiamibien de contact.
  3. ANTIAMIBIEN (HYDROXYQUINOLEINE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : P01A-A05.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Diarrhées aiguës présumées d’origine bactérienne en l’absence de suspicion de phénomenes invasifs.
     Le traitement ne dispense pas d’une hydratation si elle est nécessaire : l’importance de la réhydratation et sa voie d’administration (per os ou IV) doivent être adaptées à l’importance de la diarrhée,l’âge et le terrain du sujet.

  Précautions d’emploi

  2. TRAITEMENT PROLONGE
     L’administration d’Intétrix ne dispense pas d’une réhydratation si cela est nécessaire.
     
     Lors de traitements continus et prolongés par des hydroxyquinoléines (clioquinol) et spécialement à posologie élevée, des cas de myélite subaiguë, de neuropathies périphériques et d’atteintes du nerf optique ont été décrits.
     
     Ils pourraient survenir plus particulièrement dans certaines conditions, dont l’insuffisance hépatique et/ou rénale.
     
     Pour l’Intétrix P, il est conseillé par prudence de ne pas prolonger le traitement au-dela de 4 semaines sans nouvel examen médical.
     
     L’Intétrix P ne doit pas être prescrit en association avec d’autres médicaments contenant des hydroxyquinoléines

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  2 à 3 cuillerés-mesure par 5 kg de poids et par jour, en 3 ou 4 prises.
  .
  Mode d’Emploi :
  Intétrix P doit être absorbé soit dans un peu d’eau, soit incorporé à l’alimentation.

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