INTETRIX P granulés (arrêt de commercialisation)

INTETRIX P granulés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – ABEL XVII
Forme : GRANULE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : BEAUFOUR IPSEN PHARMAProduit(s) : INTETRIX
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1969
- octroi d’AMM 29/4/1974
- publication JO de l’AMM 26/2/1976
- validation de l’AMM 22/8/1989
- arrêt de commercialisation 4/7/1997
- retrait d’AMM 5/7/1999
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 305355-7
1
sachet(s)
125
g
cartonEvénements :
- agrément collectivités 23/5/1970
- inscription SS 23/5/1970
- radiation SS 20/11/1997
- radiation collectivités 20/11/1997
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : cuillère-mesure
2.5
g
50
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste I
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- TILBROQUINOL 3.28 g
- REGLISSE excipient
- AROME FRAMBOISE excipient
- SACCHAROSE excipient
- ANTIINFECTIEUX INTESTINAL (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A07A-X10.
Usage pédiatrique.
Action anti-bactérienne à large spectre sur la majorité des germes intestinaux pathogènes, Gram + et Gram – .
Action antifongique intestinale, notamment sur le candida albicans.
antiamibien de contact. - ANTIAMIBIEN (HYDROXYQUINOLEINE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : P01A-A05.
-
Diarrhées aiguës présumées d’origine bactérienne en l’absence de suspicion de phénomenes invasifs.
Le traitement ne dispense pas d’une hydratation si elle est nécessaire : l’importance de la réhydratation et sa voie d’administration (per os ou IV) doivent être adaptées à l’importance de la diarrhée,l’âge et le terrain du sujet.
- TRAITEMENT PROLONGE
L’administration d’Intétrix ne dispense pas d’une réhydratation si cela est nécessaire.
Lors de traitements continus et prolongés par des hydroxyquinoléines (clioquinol) et spécialement à posologie élevée, des cas de myélite subaiguë, de neuropathies périphériques et d’atteintes du nerf optique ont été décrits.
Ils pourraient survenir plus particulièrement dans certaines conditions, dont l’insuffisance hépatique et/ou rénale.
Pour l’Intétrix P, il est conseillé par prudence de ne pas prolonger le traitement au-dela de 4 semaines sans nouvel examen médical.
L’Intétrix P ne doit pas être prescrit en association avec d’autres médicaments contenant des hydroxyquinoléines
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
2 à 3 cuillerés-mesure par 5 kg de poids et par jour, en 3 ou 4 prises.
.
Mode d’Emploi :
Intétrix P doit être absorbé soit dans un peu d’eau, soit incorporé à l’alimentation.