ULTRALANIL crème (arrêt de commercialisation)
ULTRALANIL crème (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 4/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : CREME
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : SCHERINGProduit(s) : ULTRALANIL
Evénements :
- octroi d’AMM 1/1/1972
- mise sur le marché 1/1/1974
- arrêt de commercialisation 1/12/1990
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 317139-2
1
tube(s)
30
gEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/12/1990
- radiation SS 31/1/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste I
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- FLUOCORTOLONE HEXANOATE 0.25 g
fluocortolone caproate - FLUOCORTOLONE PIVALATE 0.25 g
fluocortolone trimethylacetate
- MACROGOL STEARATE 2000 excipient
- VASELINE BLANCHE excipient
- HUILE DE VASELINE EPAISSE excipient
- ALCOOL STEARYLIQUE excipient
- CARBOMERE excipient
- HYDROXYDE DE SODIUM excipient
- PARFUM excipient
- EAU DEMINERALISEE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
- EDETATE DE SODIUM conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- DERMOCORTICOIDE D’ACTIVITE FORTE (CLASSE II) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : D07A-C05.
-
Dermatoses cortico-sensibles en particulier, eczéma de contact, dermatite atopique, lichenification.
La forme crème est indiquée dans les lésions aiguës et suintantes.
- ATROPHIE CUTANEE
Exceptionnel, quand le traitement est de courte durée. - TELANGIECTASIE
Exceptionnel quand le traitement est de courte durée, à redouter particulièrement sur le visage. - VERGETURE
Exceptionnel quand le traitement est de courte durée.
Survient à la racine des membres et notamment chez les adolescents. - PURPURA ECCHYMOTIQUE
Secondaire à l’atrophie. Exceptionnel quand le traitement est de courte durée. - FRAGILITE CUTANEE
Exceptionnel quand le traitement est de courte durée. - DERMATITE PERIORALE
- ACNE ROSACEE
Apparition ou aggravation. - RETARD DE CICATRISATION
Des plaies atones, des escarres et des ulcères de jambes. - ERUPTION ACNEIFORME
- ERUPTION CUTANEE
Eruptions pustuleuses. - HYPERTRICHOSE
- DEPIGMENTATION DE LA PEAU
- EFFETS SYSTEMIQUES
- UTILISATION SUR DE GRANDES SURFACES
L’utilisation des dermo-corticoïdes sur de grandes surfaces ou sous pansement occlusif peut s’accompagner de la résorption interne des principes actifs avec passage dans la circulation générale, entraînant notamment une freination passagère de la fonction surrénalienne, et nécessite une surveillance médicale notamment chez l’enfant en bas âge. - UTILISATION SOUS OCCLUSION
L’utilisation des dermo-corticoïdes sur de grandes surfaces ou sous pansement occlusif peut s’accompagner de la résorption interne des principes actifs avec passage dans la circulation générale, entraînant les effets systémiques d’une corticothérapie générale, particulièrement chez le nourrisson et l’enfant en bas âge.
Ils consistent en un syndrome cushingoïde avec ralentissement de la croissance. Ces accidents disparaissent à l’arrêt du traitement, mais un arrêt brutal peut être suivi d’une insuffisance surrénale aiguë. - TRAITEMENT PROLONGE
L’utilisation prolongée sur le visage expose à la survenue d’une dermite cortico-induite avec rebond après chaque arrêt, nécessitant un sevrage progressif. - APPLICATION SUR LE VISAGE
L’utilisation prolongée sur le visage expose à la survenue d’une dermite cortico-induite avec rebond après chaque arrêt, nécessitant un sevrage progressif. - GROSSESSE
Par prudence éviter l’administration pendant le premier trimestre de la grossesse, l’innocuité du produit n’ayant pas été établie. - REACTION ALLERGIQUE
En cas d’exacerbation des signes cutanés, le traitement doit être interrompu et une étiologie recherchée. - APPLICATION PALPEBRALE
En cas d’application palpébrale, limiter la durée du traitement (risques de ptosis par atteinte musculaire, de glaucome d’effet rebond). - NOURRISSON
Eviter l’utilisation chez le nourrisson (risque d’effets occlusifs par macération dans les plis et sous les culottes imperméables). - INFECTION BACTERIENNE
En cas d’infection bactérienne ou mycosique d’une dermatose cortico-sensible, soit faire précéder l’utilisation du dermocorticoïde d’un traitement spécifique, soit éventuellement, et dans certains cas seulement, utiliser une association corticoïde plus traitement spécifique. - INFECTION FONGIQUE
En cas d’infection bactérienne ou mycosique d’une dermatose cortico-sensible, soit faire précéder l’utilisation du dermocorticoïde d’un traitement spécifique, soit éventuellement, et dans certains cas seulement, utiliser une association corticoïde plus traitement spécifique.
- LESIONS TUBERCULEUSES ET SYPHILITIQUES
- VIROSE CUTANEE
Vaccine, variole, varicelle, herpes et autres. - INFECTION BACTERIENNE PRIMITIVE
- INFECTION FONGIQUE PRIMITIVE
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
- ACNE
Et acné rosacée. - LESIONS ULCEREES
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
2 applications par jour en couche mince.
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Mode d’Emploi :
– Appliquer le produit en touches espacées, étaler avec un gant en plastique, jusqu’à absorption totale.
– Le traitement des grandes surfaces nécessite une surveillance du
nombre de tubes utilisés.
– A la fin du traitement, après guérison apparente, il est possible de pratiquer une méthode d’arrêt progresssif, sauf dans les cas ou l’on a retrouvé et éliminé la cause (dermites de contact), notamment selon la méthode
d’alternance ou de dilution dans un excipient.