SUPPO-SIRTAL ADULTES suppositoires (arrêt de commercialisation)
SUPPO-SIRTAL ADULTES suppositoires (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – F-679
nom ancien – BRONCHO-SIRTAL ADULTES
Forme : SUPPOSITOIRES
Usage : adulte
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : STERLING MIDYProduit(s) : SUPPO-SIRTAL
Evénements :
- octroi d’AMM 28/9/1964
- publication JO de l’AMM 17/5/1965
- mise sur le marché 15/10/1969
- arrêt de commercialisation 1/10/1993
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 310192-5
1
boîte(s)
8
unité(s)Evénements :
- arrêt de commercialisation 1/10/1993
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 22.35 F
Prix public TTC : 37.10 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Par poids : 3
g- NAPHTONONE 0.30 g
- CINNAMAVERINE CHLORHYDRATE 0.03 g
- CAMPHRE 0.15 g
camphre synthetique - EUCALYPTOL 0.15 g
- QUININE SULFATE BASIQUE 0.135 g
- GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient
- PRODUIT BRONCHOPULMONAIRE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05X-A.
-
Toux accompagnant les affections broncho-pulmonaires états grippaux.
- SOMNOLENCE (EXCEPTIONNEL)
Légère.
- ALLAITEMENT
Le passage dans le lait étant très faible, l’allaitement est possible.
- ENFANT
- NOURRISSON
- ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
Association contre-indiquée :
+ Astémizole : risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes (diminution du métabolisme hépatique de l’antihistaminique par la quinine). - GROSSESSE
Quelques cas d’anomalies oculaires et d’atteintes auditives ont été rappportés lors de la prise de fortes doses de quinine pendant la grossesse. Aux doses thérapeutiques, aucun incident n’a été signalé. En cours de grossesse, la quinine doit être réservée au traitement des accès palustres résistant à la chloroquine.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
2 à 3 suppositoires par jour.