VAGANTYL comprimés (arrêt de commercialisation)

VAGANTYL comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/9/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – R 306
Forme : COMPRIMES SECABLES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : PIERRE FABRE SANTEProduit(s) : VAGANTYL
Evénements :
- octroi d’AMM 30/11/1966
- publication JO de l’AMM 21/5/1967
- mise sur le marché 1/9/1968
- arrêt de commercialisation 1/5/1996
- retrait d’AMM 1/8/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 335745-8
1
boîte(s)
20
unité(s)Evénements :
- inscription SS 23/7/1968
- mise sur le marché 1/5/1993
- radiation SS 22/1/1994
- arrêt de commercialisation 1/5/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 19.28 F
Prix public TTC : 32 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE- HOMATROPINE METHYLBROMURE 0.40 mg
bromomethylate d’homatropine - SCOPOLAMINE AMINOXYDE BROMHYDRATE 0.20 mg
bromhydrate d’aminoxyscopolamine - PYRIDOXINE CHLORHYDRATE 50 mg
- LACTOSE excipient
- AMIDON DE BLE excipient
- ALGINATE DE SODIUM excipient
- SACCHAROSE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
Propriétés Thérapeutiques
- ANTIEMETIQUE-ANTINAUSEEUX (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A04A-D51. - ANTISPASMODIQUE ALCALOIDE DE LA BELLADONE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A03B-A04.
Indications Thérapeutiques
-
Proposé dans :
– Mal de transports ;
– Vertiges ;
– Manifestations spasmodiques des voies digestives et hépatobiliaires.
Effets secondaires
- COMMENTAIRE GENERAL
Il est possible de diminuer ou de faire disparaître les effets secondaires mentionnés ci-dessous, par ajustement de la posologie. - HYPERVISCOSITE DES SECRETIONS BRONCHIQUES
- TROUBLE DE L’ACCOMMODATION
- TACHYCARDIE
- PALPITATION
- CONSTIPATION
- RETENTION D’URINE
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE
- IRRITABILITE
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJETS AGES - CONFUSION MENTALE
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJETS AGES
Précautions d’emploi
- HYPERTROPHIE DE LA PROSTATE
- INSUFFISANCE HEPATIQUE
- INSUFFISANCE RENALE
- INSUFFISANCE CORONARIENNE
- TROUBLES DU RYTHME
- HYPERTHYROIDIE
- BRONCHITE CHRONIQUE
En raison de l’accroissement de la viscosité des sécrétions bronchiques. - ILEUS PARALYTIQUE
- ATONIE INTESTINALE
Surtout chez le vieillard. - MEGACOLON TOXIQUE
- GROSSESSE
L’administration doit être prudente en fin de grossesse, en raison d’effets atropiniques chez l’enfant. - ALLAITEMENT
A éviter ; du fait du passage de l’atropine dans le lait, il existe des effets atropiniques chez l’enfant, aux doses thérapeutiques.
Contre-Indications
- TROUBLES URETRO-PROSTATIQUES
Liés à un risque de rétention urinaire. - GLAUCOME A ANGLE FERME
Surdosage
Traitement
– Symptômes : ce sont ceux des atropiniques : tachycardie, agitation, confusion et hallucinations allant jusqu’au délire, dépression respiratoire.
– Traitement : évacuation digestive ; traitement symptomatique avec surveillance cardiaque et respiratoire
en milieu hospitalier.
Voies d’administration
– 1 – ORALE
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Mal des transports :
Posologie préventive :
* Adultes : 2 comprimés, une demi heure avant le départ ; éventuellement 1 comprimé après 2 heures de trajet.
* Enfants de 2 à 5 ans : 1 à 2 comprimés par jour.
* Enfants de 5 à 15 ans :
1 à 3 comprimés par jour.
– Antispasmodiques :
3 comprimés par jour.
– Antivertigineux :
3 à 6 comprimés par jour.
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Posologie Particulière :
Enfants 1 à 3 par jour selon âge.
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Mode d’Emploi :
Selon indications thérapeutiques.