VICEINE comprimés (arrêt de commercialisation)
VICEINE comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/5/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – FUOSPIRINE
Forme : COMPRIMES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : PHARMINTERProduit(s) : VICEINE
Evénements :
- octroi d’AMM 24/8/1983
- publication JO de l’AMM 17/11/1983
- mise sur le marché 15/9/1986
- arrêt de commercialisation 1/11/1990
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 326496-9
1
boîte(s)
30
unité(s)
plastiqueEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/11/1990
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 14 F
Prix public TTC : 15 F
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- ACETYLSALICYLIQUE ACIDE 400 mg
- ASCORBIQUE ACIDE 50 mg
(Acide ascorbique granulé)
- ALUMINE HYDRATEE excipient
- TALC excipient
- GLYCEROL MONOSTEARATE excipient
- AMIDON DE BLE excipient
- ANALGESIQUE-ANTIPYRETIQUE (SALICYLE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N02B-A51.
-
Traitement symptomatique des affections douloureuses et des affections fébriles.
- ULCERE GASTRODUODENAL(ANTECEDENT)
- HEMORRAGIE DIGESTIVE(ANTECEDENT)
- INSUFFISANCE RENALE
- ASTHME
- TRAITEMENT ANTICOAGULANT
- MENORRAGIE
- MALADIE ULCEREUSE GASTRO-DUODENALE
- HYPERSENSIBILITE AUX SALICYLES
Antécédents. - MALADIE HEMORRAGIQUE
Constitutionnelle ou acquise. - RISQUE HEMORRAGIQUE
- ENFANT DE MOINS DE 3 ANS
- GROSSESSE
Chez l’animal : un effet tératogène a été observé.
Chez la femme :
. Sur la base de plusieurs enquêtes (et en particulier d’une enquête prospective portant sur un nombre important de femmes) aucun effet tératogène de l’aspirine prise au cours du premier trimestre, en traitement ponctuel n’a été mis en évidence. Les données sont moins nombreuses pour les traitements chroniques.
. Au cours du troisième trimestre, l’acide acétylsalicylique comme les inhibiteurs de synthèse des prostaglandines, peut exposer le foetus à un cardiotoxicité cardiopulmonaire (hypertension pulmonaire avec fermeture prémature du canal arteriel) et rénale, et en fin de grossesse, la mère et l’enfant à un allongement du temps de saignement.
. En conséquence, un traitement bref d’acide acétylsalicylique au cours des deux premiers trimestres ne paraît pas poser de problème.
En revanche, pendant le troisième trimestre, toute prise d’acide acétylsalicylique est absolument contre-indiquée.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Adultes: un à deux comprimés quatre fois par vingt quatre heures.
– Enfants:
* dix à quinze ans: un demi à un comprimé quatre fois par vingt quatre heures
* six à neuf ans: un demi comprimé trois à quatre fois par vingt quatre
heures
* trois à cinq ans: un demi comprimé une à trois fois par vingt quatre heures.
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Mode d’Emploi:
A prendre au début ou au cours du repas toujours accompagné d’un grand verre d’eau.