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AETHONE suppositoires Enfants (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/8/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SUPPOSITOIRES
  
  Usage : enfant et nourrisson
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : BIOLOGIQUES DE L’ILE DE FRANCE

  Produit(s) : AETHONE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1953
  2. octroi d’AMM 23/12/1971
  3. arrêt de commercialisation 1/12/1992
  4. retrait d’AMM 15/10/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 300168-4
  
  1
  boîte(s)
  10
  unité(s)
  cellulose

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 1/12/1992

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER DANS UN ENDROIT FRAIS

  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • ETHER DE KAY 0.32 g
    orthoformiate d’ethyle

  Principes non-actifs

  • CARBONATE DE CALCIUM excipient
  • GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTITUSSIF (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05D-B30.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Utilisé comme traitement symptomatique des toux non productives.

  Précautions d’emploi

  2. CONDUCTEURS DE VEHICULES
     Risque de somnolence.
  3. UTILISATEUR DE MACHINE
     Risque de somnolence.

  Voies d’administration

  – 1 – RECTALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Enfants : deux à trois suppositoires par jour.
  – Bébés et enfants de moins de deux ans : n’administrer qu’un demi suppositoire de la forme enfants.
  

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