SOLUCAMPHRE 0.7 g/5 ml solution injectable (arrêt de commercialisation)
SOLUCAMPHRE 0.7 g/5 ml solution injectable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/10/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : SYNTHELABO FRANCEProduit(s) : SOLUCAMPHRE
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1927
- octroi d’AMM 26/1/1952
- validation de l’AMM 20/6/1986
- arrêt de commercialisation 1/5/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 309728-2
6
ampoule(s)
5
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 16/12/1960
- inscription SS 28/12/1961
- radiation SS 1/6/1997
- radiation collectivités 1/6/1997
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- CAMSILATE DE PIPERAZINE 0.70 g
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- PRODUIT CARDIOVASCULAIRE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C01E-B02.
-
Utilisé comme traitement des lipothymies sans cause organique.
- GROSSESSE
En l’absence d’étude chez l’animal et de données cliniques humaines le risque n’est pas connu. Par conséquent par mesure de prudence ne pas prescrire pendant la grossesse.
Voies d’administration
– 1 – INTRAMUSCULAIRE
– 2 – INTRAVEINEUSE
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
IV : 1 à 2 ampoules répétées si nécessaire à une heure d’intervalle IM : 1 ampoule toutes les 3 heures.