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FRAMITULLE compresse médicamenteuse stérile (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/11/1997

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – C 1796 A

  
  Forme : COMPRESSES IMPREGNEES
  
  unidose
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : CASSENNE MARION

  Produit(s) : FRAMITULLE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 26/10/1981
  2. publication JO de l’AMM 1/12/1981
  3. mise sur le marché 15/4/1991
  4. arrêt de commercialisation 4/9/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 325008-0
  
  10
  sachet(s)
  100
  cm2
  10 cm x 10 cm

  Evénements :

  1. agrément collectivités 13/12/1990

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  A L’ABRI DE LA CHALEUR

  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • FRAMYCETINE SULFATE 0.685 million(s) U.I.

  Principes non-actifs

  • VASELINE excipient
  • LANOLINE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIBIOTIQUE DERMIQUE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : D06A-X20.
     Action antibiotique par le sulfate de framycétine, antibiotique bactéricide appartenant à la famille des aminoglycosides.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Pansement, dans le cas de surinfection ou de risque de surinfection, des:
     – brûlures du premier et deuxieme degré,
     – plaies, coupures, pertes de substance cutanée traumatiques,
     – plaies trophiques (ulcères),
     – zones donneuses de greffes,
     – pertes de substance cutanée d’origine chirurgicale.

  Précautions d’emploi

  2. ALLERGIE CROISEE
     Chez les malades présentant une allergie à la famille des antibiotiques extraits de streptomyces, (néomycine, paramomycine, kanamycine, tobramycine), des risques de sensibilisation croisée pouvant apparaitre.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE
     Sensibilisation à l’un des constituants de la préparation (framycétine-lanoline).

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  La fréquence des changements de pansement dépend de l’état de la lésion. Dans le cas de blessure à forte exsudation, le pansement doit être changé au moins une fois par jour. Au fur et à mesure de la cicatrisation, le pansement peut
  être changé moins fréquemment.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  – Usage externe. Ouvrir le sachet protecteur.
  Extraire la compresse, ôter le papier sulfurisé. Appliquer le framitulle sur toute la surface de la plaie à traiter, préalablement désinfectée.
  Recouvrir de
  compresses. Maintenir le pansement au moyen d’un bandage souple et élastique.
  – Il est recommandé de ne pas utiliser le Framitulle chez les malades présentant une allergie à la famille des antibiotiques extraits de streptomyces, (néomycine,
  paramomycine, kanamycine, tobramycine, des risques de sensibilisation croisée pouvant apparaître.
  

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