FINIDOL comprimés (arrêt de commercialisation)
FINIDOL comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/8/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : NOVARTIS PHARMAProduit(s) : FINIDOL
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1960
- octroi d’AMM 1/1/1960
- arrêt de commercialisation 1/8/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 303995-9
1
boîte(s)
20
unité(s)
blancEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/8/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 17 F
Prix public TTC : 27.60 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- ACETYLSALICYLIQUE ACIDE 350 mg
- CAFEINE 25 mg
- ALUMINIUM HYDROXYDE 100 mg
Colloïdal
- AMIDON DE MAIS excipient
- ANALGESIQUE-ANTIPYRETIQUE (SALICYLE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N02B-A51.
ACTION DUE A L’ACIDE ACETYLSALICYLIQUE.
CAFEINE : STIMULANT CENTRAL.
HYDROXYDE D’ALUMINIUM: ANTIACIDE, PROTECTEUR DE LA MUQUEUSE GASTRIQUE.
HYDROXYDE D’ALUMINIUM: ANTIACIDE, PROTECTEUR DE LA MUQUEUSE GASTRIQUE.
-
TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DES AFFECTIONS DOULOUREUSES ET/OU FEBRILES (EN COMPLEMENT DU TRAITEMENT SPECIFIQUE).
- BOURDONNEMENT D’OREILLE
Liés à la présence d’aspirine. - ACUITE AUDITIVE(DIMINUTION)
Condition(s) Favorisante(s) :
SURDOSAGELié à la présence d’aspirine.
- CEPHALEE
Condition(s) Favorisante(s) :
SURDOSAGELiées à la présence d’aspirine.
- DOULEUR ABDOMINALE
Liées à la présence d’aspirine. - DOULEUR EPIGASTRIQUE
Liées à la présence d’aspirine. - ULCERATION GASTRIQUE
Liées à la présence d’aspirine. - HEMORRAGIE DIGESTIVE
Patentes ou occultes, responsables d’une anémie ferriprive. Liées à la présence d’aspirine. - EPISTAXIS
Lié à la présence d’aspirine. - GINGIVORRAGIE
Liées à la présence d’aspirine. - ASTHME
Liés à la présence d’aspirine. - ERUPTION CUTANEE
Liée à la présence d’aspirine. - REACTION ANAPHYLACTIQUE
Liées à la présence d’aspirine. - TRAVAIL PROLONGE
Lié à la présence d’aspirine. - EXCITATION PSYCHOMOTRICE
Liée à la présence de caféine. - INSOMNIE
Liée à la présence de caféine. - PALPITATION
Liées à la présence de caféine.
- ENFANT DE MOINS DE 3 ANS
RESERVE A L’ADULTE ET A L’ENFANT DE PLUS DE 3 ANS EN RAISON DE LA TENEUR EN ASPIRINE PAR UNITE DE PRISE. - ULCERE GASTRODUODENAL(ANTECEDENT)
- HEMORRAGIE DIGESTIVE(ANTECEDENT)
- INSUFFISANCE RENALE
- ASTHME
- DISPOSITIF INTRA-UTERIN
- GOUTTE
DECONSEILLE - MENORRAGIE
- INTERVENTION CHIRURGICALE
- DIALYSE CHRONIQUE
BIEN QUE LA DOSE D’HYDROXYDE D’ALUMINIUM SOIT MINIME, EN TENIR COMPTE CHEZ LES DIALYSES CHRONIQUES, DES CAS D’ENCEPHALOPATHIE AYANT ETE DECRITS APRES TRAITEMENT IMPORTANT ET PROLONGE PAR L’HYDROXYDE D’ALUMINIUM. - ALLAITEMENT
DES PRISES REPETEES D’ACIDE ACETYLSALICYLIQUE DOIVENT ETRE EVITEES PENDANT L’ALLAITEMENT, LE PRODUIT PASSANT DANS LE LAIT MATERNEL.
- ULCERE GASTRODUODENAL EVOLUTIF
- HYPERSENSIBILITE AUX SALICYLES
ANTECEDENTS D’HYPERSENSIBILITE AUX SALICYLES OU A L’UN DES COMPOSANTS - MALADIE HEMORRAGIQUE
CONSTITUTIONELLE OU ACQUISE - RISQUE HEMORRAGIQUE
- GROSSESSE
– Chez l’animal : un effet tératogène a été observé.
– Dans l’espèce humaine :
. Sur la base de plusieurs enquêtes (et en particulier d’une enquête prospective portant sur un nombre important de femmes) aucun effet tératogène de l’aspirine prise au cours du premier trimestre, en traitement ponctuel n’a été mis en évidence. Les données sont moins nombreuses pour les traitements chroniques.
. Au cours du troisième trimestre, l’acide acétylsalicylique comme les inhibiteurs de synthèse des prostaglandines, peut exposer le foetus à un cardiotoxicité cardiopulmonaire (hypertension pulmonaire avec fermeture prémature du canal arteriel) et rénale, et en fin de grossesse, la mère et l’enfant à un allongement du temps de saignement.
. En conséquence, un traitement bref d’acide acétylsalicylique au cours des deux premiers trimestres ne paraît pas poser de problème.
En revanche, pendant le troisième trimestre, toute prise d’acide acétylsalicylique est absolument contre-indiquée.
Traitement
TROUBLES AUDITIFS ET CEPHALEES EN SONT LES PREMIERES MANIFESTATIONS.
L’INTOXICATION PAR L’ASPIRINE EST A CRAINDRE CHEZ LES SUJETS AGES,
ET SURTOUT CHEZ LES JEUNES ENFANTS.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– ADULTE: UN A SIX COMPRIMES PAR JOUR.
– ENFANT ET ADOLESCENT: 25 A 50MG/KG/JOUR EN PLUSIEURS FOIS.
– DE 10 A 15 ANS: UN COMPRIME DEUX A TROIS FOIS PAR JOUR, EN FONCTION
DU POIDS.
– DE 6 A 10 ANS: SELON LE POIDS, UN DEMI-COMPRIME UNE A TROIS FOIS
PAR JOUR.
NE PAS DEPASSER 100MG/KG/JOUR EN PLUSIEURS PRISES.
.
.
Mode d’Emploi:
LES COMPRIMES PEUVENT ETRE AVALES TELS QUELS OU DELAYES DANS UN
VERRE D’EAU.