LYPTOCODINE NOURRISSONS suppositoires (arrêt de commercialisation)
LYPTOCODINE NOURRISSONS suppositoires (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 17/9/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUPPOSITOIRES
Usage : nourrisson
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : MONOTProduit(s) : LYPTOCODINE
Evénements :
- octroi d’AMM 16/3/1966
- mise sur le marché 2/6/1966
- validation de l’AMM 25/11/1996
- arrêt de commercialisation 1/3/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 330779-1
1
film(s) thermosoudé(s)
10
unité(s)
PVC/PE
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- EUCALYPTOL 25 mg
Ou cinéole. - GUAIFENESINE 30 mg
- GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient
- EXPECTORANT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05C-A10.
– Guaifénésine : expectorant.
– Cinéole (eucalyptol) : traditionnellement considéré comme un antiseptique des voies respiratoires. Le cinéole est un dérivé terpénique et peut abaisser le seuil épileptogène.
- ***
Traitement d’appoint au cours des affections bronchiques aiguës bénignes. - BRONCHITE AIGUE
- NAUSEE
Effet dû à la guaiafénésine. - VOMISSEMENT
Effet dû à la guaiafénésine. - IRRITATION RECTALE
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGE
POSOLOGIE ELEVEEEffet lié à la voie d’administration, d’autant plus fréquent et intense que la durée de traitement est prolongée, le rythme d’administration et la posologie élevés.
- CRISE CONVULSIVE
Condition(s) Favorisante(s) :
NOURRISSON
FORTES DOSESEffet lié au cinéole.
- PERSISTANCE DES SYMPTOMES
Il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique :
– en cas d’expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou de maladie chronique des bronches et des poumons,
– si les symptômes persistent au-delà de 5 jours. - FORTES DOSES
Cette spécialité contient des terpènes qui peuvent entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions chez les nourrissons et chez l’enfant. Respectez la posologie et la durée de traitement préconisées. - ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
Tenir compte de la présence de terpènes.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Un suppositoire matin et soir.
L’utilisation de la voie rectale doit être la plus courte possible, en raison du risque d’irritation locale qui se surajoute au risque d’effets indésirables liés aux composants.
Le choix de la voie
rectale n’est déterminé que par la commodité d’administration du médicament.