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ULTRALAN NEOMYCINE pommade (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/1/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : POMMADE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : SCHERING

  Produit(s) : ULTRALAN

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1977
  2. arrêt de commercialisation 1/10/1990

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 320506-2
  
  1
  tube(s)
  30
  g

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 1/10/1990
  2. radiation SS 31/1/1996

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Régime : liste I
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • FLUOCORTOLONE 0.25 g
    FLUOCORTOLONE MICROFIN
  • FLUOCORTOLONE HEXANOATE 0.25 g
    FLUOCORTOLONE CAPROATE MICROFIN
  • NEOMYCINE SULFATE 0.33 g
    NEOMYCINE SULFATE EXPRIME EN BASE

  Principes non-actifs

  • CIRE BLANCHE excipient
  • HUILE DE VASELINE excipient
  • VASELINE BLANCHE excipient
  • LANOLINE excipient
  • AMPHOCERINE KS excipient
  • PARFUM excipient
  • EAU excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. DERMOCORTICOIDE D’ACTIVITE FORTE ASSOCIE A ANTIBIOTIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : D07C-C06.
     – ACTION LOCALE ANTI-INFLAMMATOIRE FORTE (CLASSE DEUX).
     DANS LA PREPARATION LE CORTICOIDE EST LE PRINCIPE ACTIF ESSENTIEL.
     L’ANTIBIOTIQUE TRAITE UNE INFECTION ASSOCIEE MAIS N’A PAS D’INDICATION DANS SA PREVENTION.
     LA SUPERIORITE DE L’ASSOCIATION SUR LA CORTICOTHERAPIE LOCALE ISOLEE N’A PU ETRE DEMONTREE QUE POUR LES PREMIERS JOURS DU TRAITEMENT LORSQUE LA POPULATION MICROBIENNE, EN PARTICULIER DE STAPHYLOCOQUES EST TRES IMPORTANTE.
     CEPENDANT UNE IMPETIGINISATION FRANCHE RELEVE D’UNE ANTIBIOTHERAPIE PAR VOIE GENERALE.
     – NEOMYCINE : BACTERICIDE DE LA FAMILLE DES AMINOSIDES ACTIF SUR LES STAPHYLOCOQUES ET BACILLES GRAM NEGATIF.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     DERMATOSES JUSTICIABLES DE LA CORTICOTHERAPIE LOCALE, SURINFECTEES ET NON SUINTANTES, PENDANT LA PREMIERE SEMAINE DE TRAITEMENT OU L’ASSOCIATION D’UN ANTIBIOTIQUE PAR VOIE LOCALE EST JUSTIFIEE.

  Effets secondaires

  2. COMMENTAIRE GENERAL
     Les effets dus aux corticoïdes sont exceptionnels lorsque le traitement est court. Certains effets cutanes seraient dus à la néomycine.
  3. SECHERESSE DE LA PEAU
  4. DEPIGMENTATION DE LA PEAU
  5. ERUPTION CUTANEE
     ACNEIFORME OU PUSTULEUSE
  6. HYPERTRICHOSE
  7. DERMATITE PERIORALE
  8. ACNE ROSACEE
     APPARITION OU AGGRAVATION
  9. VERGETURE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SUJET JEUNE

     SURVENANT A LA RACINE DES MEMBRES POUVANT CEPENDANT APPARAITRE AVEC LES CORTICOIDES DES CLASSES UN ET DEUX DES LES PREMIERS JOURS DE TRAITEMENT.

  10. ECZEMA
      Condition(s) Favorisante(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE

      ALLERGIQUE DE CONTACT SURTOUT EN CAS D’UTILISATION SUR LES DERMITES DE STASE (PERI-ULCEREUSES) AVEC POSSIBILITE DE DISSEMINATION A DISTANCE DES ZONES TRAITEES. POSSIBILITE D’ALLERGIE CROISEE AVES LES AUTRES AMINOSIDES.

  11. EFFETS SYSTEMIQUES
      Condition(s) Favorisante(s) :
      LESION ETENDUE
      NOUVEAU-NE

  Précautions d’emploi

  2. REACTION ALLERGIQUE
     LA PRESENCE DU CORTICOIDE N’EMPECHE PAS LES MANIFESTATIONS CUTANEES D’ALLERGIE A L’ANTIBIOTIQUE MAIS PEUT MODIFIER LEUR EXPRESSION CLINIQUE.EN CAS DE SENSIBILISATION A LA NEOMYCINE, IL EXISTE UN RISQUE ULTERIEUR D’ALLERGIE CROISEE AVEC UN ANTIBIOTIQUE DE LA MEME FAMILLE UTILISE PAR VOIE GENERALE.
  3. LESION ETENDUE
     Risque de résorption interne des principes actifs avec passage dans la circulation générale pouvant entraîner les effets systémiques d’une corticothérapie ou d’une antibiothérapie.
  4. PANSEMENT OCCLUSIF
     Risque de résorption interne des principes actifs avec passage dans la circulation générale pouvant entraîner les effets systémiques d’une corticothérapie ou d’une antibiothérapie.
  5. NOURRISSON
     Risque de résorption interne des principes actifs avec passage dans la circulation générale pouvant entraîner les effets systémiques d’une corticothérapie ou d’une antibiothérapie.
  6. ENFANT
     Risque de résorption interne des principes actifs avec passage dans la circulation générale pouvant entraîner les effets systémiques d’une corticothérapie ou d’une antibiothérapie.
  7. TRAITEMENT PROLONGE
     LE TRAITEMENT NE DOIT HABITUELLEMENT PAS DEPASSER HUIT JOURS CAR L’INTERET DE L’ASSOCIATION N’EST PAS DEMONTRE AU-DELA DE CETTE DATE. UN TRAITEMENT PROLONGE PAR ERREUR SUR DES SURFACES ETENDUES PEUT DONNER LIEU AUX EFFETS INDESIRABLES D’UNE CORTICOTHERAPIE GENERALE.
  8. VISAGE
     L’UTILISATION PROLONGEE DES CORTICOIDES DES CLASSES UN ET DEUX ET TROIS, EXPOSE A LA SURVENUE D’UNE DERMITE CORTICO-INDUITE ET PARADOXALEMENT CORTICO-SENSIBLE AVEC REBOND APRES CHAQUE ARRET.UN SEVRAGE PROGRESSIF PARTICULIEREMENT DIFFICILE EST NECESSAIRE.
  9. GROSSESSE
     Par prudence éviter l’administration pendant le premier trimestre de la grossesse, l’innocuité du produit n’ayant pas été établie.
  10. LESIONS SUINTANTES
  11. PLIS

  Contre-Indications

  2. INFECTION BACTERIENNE PRIMITIVE
     L’utilisation de cette association risque de les aggraver. De plus, elle modifie leur symptomatologie, rendant le diagnostic et le traitement ultérieur plus difficiles.
  3. INFECTION VIRALE PRIMITIVE
     L’utilisation de cette association risque de les aggraver. De plus, elle modifie leur symptomatologie, rendant le diagnostic et le traitement ultérieur plus difficiles.
  4. INFECTION FONGIQUE PRIMITIVE
     L’utilisation de cette association risque de les aggraver. De plus, elle modifie leur symptomatologie, rendant le diagnostic et le traitement ultérieur plus difficiles.
  5. ULCERES DE JAMBES
  6. PLAIES ATONES
  7. ESCARRES
  8. ACNE ROSACEE
  9. HYPERSENSIBILITE
     En particulier à la néomycine.
  10. PANSEMENT OCCLUSIF
      En cas de dermatose surinfectée.

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  DEUX APPLICATIONS/JOUR
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  LE TRAITEMENT N’EXCEDERA PAS UNE SEMAINE ET POURRA ETRE POURSUIVI
  AVEC LE CORTICOIDE SEUL.
  
  LIMITER LA SURFACE TRAITEE, EVITER LES APPLICATIONS EN COUCHES
  EPAISSES.
  

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