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SOLURUTINE-PAPAVERINE FORTE RETARD comprimés enrobés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 28/5/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES ENROBES A LIBERATION PROLONGEE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : SYNTHELABO FRANCE

  Produit(s) : SOLURUTINE-PAPAVERINE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 15/6/1967
  2. octroi d’AMM 14/8/1974
  3. publication JO de l’AMM 2/4/1976
  4. arrêt de commercialisation 26/4/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 309769-0
  
  1
  boîte(s)
  30
  unité(s)

  Evénements :

  1. inscription SS 15/4/1967
  2. agrément collectivités 27/4/1969
  3. radiation SS 6/3/1997
  4. radiation collectivités 6/3/1997
  5. arrêt de commercialisation 26/4/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 30
  mois
  
  Régime : liste I
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • ETHOXAZORUTOSIDE 75 mg
  • ASCORBIQUE ACIDE 75 mg
  • PAPAVERINE CHLORHYDRATE 100 mg

  Principes non-actifs

  • GOMME LAQUE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • TALC excipient
  • GOMME ARABIQUE POUDRE excipient
  • SACCHAROSE excipient
  • DIOXYDE DE TITANE excipient
  • CIRE DE CARNAUBA excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C04A-X40.
     Les effets thérapeutiques paraissent en relation avec les propriétés pharmacologiques suivantes :
     – augmentation de la résistance capillaire et diminution de la perméabilité liée au facteur vitaminique P et dont l’action est potentialisée par l’acide ascorbique.
     – effet spasmolytique du chlorhydrate de papavérine sur la fibre musculaire lisse. Cette action semble liée à l’inhibition de la phosphodiestérase responsable d’une augmentation du taux de l’AMP cyclique. Ce dernier accroît le stockage de calcium et entraîne une relaxation de la fibre musculaire lisse.
     – vasodilatation artérielle résultant de l’action spasmolytique : démontrée chez l’animal dans les territoires cérébraux, coronaires, rénaux et périphériques.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Proposé dans :
     – les manifestations cliniques en rapport avec la fragilité et la perméabilité capillaires.
     – les troubles liés au vieillissement cérébral : détérioration intellectuelle d’origine ischémique.
     – les manifestations de l’artérite des membres inférieurs.
     n.b. : cette indication est proposée à partir d’essais cliniques et paracliniques non contrôlés.

  Effets secondaires

  2. TOXICITE HEPATIQUE
     Spontanément réversible à l’arrêt du produit.
  3. TACHYCARDIE
  4. BOUFFEE VASOMOTRICE
  5. TROUBLE GASTRIQUE
  6. TRANSIT INTESTINAL(RALENTISSEMENT)
  7. CONSTIPATION

  Précautions d’emploi

  2. INDICATION LIMITEE
     La Solurutine papavérine forte retard n’a pas d’action hypotensive à long terme et ne peut remplacer ou éviter le traitement de l’hypertension artérielle.
  3. CONSTIPATION CHRONIQUE
     Une hygiène alimentaire devra être instituée chez certains vieillards prédisposés à la constipation chronique.

  Contre-Indications

  2. HYPERTENSION INTRACRANIENNE
  3. BLOC AURICULOVENTRICULAIRE DE HAUT DEGRE
     Non appareillé.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  4 à 6 comprimés par 24h.

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