Donnez-nous votre avis

OPHTADIL solution buvable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/10/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – CBS2

  
  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : CHAUVIN

  Produit(s) : OPHTADIL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 22/5/1974
  2. mise sur le marché 1/1/1975
  3. validation de l’AMM 13/1/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 317245-7
  
  20
  ampoule(s)
  5
  ml
  verre brun

  Evénements :

  1. agrément collectivités 7/9/1975
  2. inscription SS 7/9/1975

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 18
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 28.94 F
  
  Prix public TTC : 42.10 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Volume : 5
  ml

  Principes actifs

  • TOCOPHEROL-ALPHA ACETATE 178.80 U.I.
    Hydrosoluble, quantité exprimée en acétate de D-alpha tocophérol.
    Composition centésimale de l’acétate d’alpha tocophérol hydrosoluble : acétate d’alpha tocophérol (à 1100 UI/kg) 10 g,
    huile de ricin hydrogénée polyoxyéthylénée 40 (Cremophor RH 40) 24 g, acide sorbique 0.2 g, eau purifiée qsp 100 ml.
  • ASCORBATE DE SODIUM 300 mg
    Quantité exprimée en acide ascorbique
  • ETHOXAZORUTOSIDE 25 mg
    Quantité exprimée en rutine anhydre
  • BUPHENINE CHLORHYDRATE 3 mg

  Principes non-actifs

  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
  • SORBITOL excipient
  • AROME NATUREL ABRICOT-CHERRY aromatisant
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE AUTRE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : S01X-A30.
     A visée vasculo-protecteur.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint des baisses d’acuité visuelle et troubles du champ visuel présumés d’origine vasculaire.
  3. ACUITE VISUELLE(DIMINUTION)

  Précautions d’emploi

  2. PRISE LE SOIR
     En raison de la présence de vitamine C, ce médicament peut entraîner une insomnie, il ne doit pas être pris après 16 heures.
  3. GROSSESSE
     Il n’existe pas de données de tératogenèse chez l’animal.
     
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
     
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
  4. ALLAITEMENT
     En raison de l’absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
     En particulier le parahydroxybenzoate de méthyle ou de propyle.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Deux ampoules par jour.
  En raison de la présence de vitamine C, éviter la prise après seize heures.
  Le traitement doit être effectué par cure de vingt jours par mois, puis être renouvelé si nécessaire.
  Les ampoules sont à diluer
  dans un verre d’eau et à prendre au début des repas.

  ---

  Retour à la page d’accueil