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ANTIGRIPPINE A L’ASPIRINE ETAT GRIPPAL comprimés

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 8/1/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – MI 970

  
  Forme : COMPRIMES SECABLES
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : SMITHKLINE BEECHAM PHARMACIE SANTE

  Produit(s) : ANTIGRIPPINE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 30/3/1981
  2. publication JO de l’AMM 19/4/1981
  3. mise sur le marché 4/4/1988

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 336878-1
  
  1
  boîte(s)
  20
  unité(s)
  blanc
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 18.90 F
  
  Prix public TTC : 31.40 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • ACETYLSALICYLIQUE ACIDE 500 mg
    ou aspirine
  • CAFEINE 10 mg
    correspondant à 9,15 mg de caféine anhydre
  • ASCORBIQUE ACIDE 100 mg
    correspondant à 104 mg d’acide ascorbique sous forme enrobée

  Principes non-actifs

  • AMIDON DE POMME DE TERRE excipient
  • CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • DIMETICONE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANALGESIQUE-ANTIPYRETIQUE (SALICYLE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : N02B-A51.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Traitement symptomatique des affections douloureuses et des affections fébriles.

  Effets secondaires

  2. BOURDONNEMENT D’OREILLE
     Sont habituellement la marque d’un surdosage.
  3. ACUITE AUDITIVE(DIMINUTION)
     Habituellement la marque d’un surdosage.
  4. CEPHALEE
     Sont habituellement la marque d’un surdosage.
  5. DOULEUR ABDOMINALE
  6. ULCERATION GASTRIQUE
  7. HEMORRAGIE DIGESTIVE
     Patentes ou occultes responsables d’une anémie ferriprive.
  8. SYNDROME HEMORRAGIQUE
  9. ACCIDENT DE SENSIBILISATION
  10. OEDEME
  11. URTICAIRE
  12. ASTHME
  13. REACTION ANAPHYLACTIQUE

  Précautions d’emploi

  2. SPORTIFS
     L’attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient des principes actifs pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
  3. HEMORRAGIE DIGESTIVE
  4. INSUFFISANCE RENALE
  5. ASTHME
  6. MENORRAGIE
  7. TRAITEMENT ANTICOAGULANT
  8. SYNDROME DE REYE
     Des syndromes de Reye ayant été observés chez des enfants atteints de virose (en particulier varicelle et épisodes d’allure grippale) et recevant de l’aspirine, il est prudent d’éviter l’administration d’aspirine dans ces situations.

  Contre-Indications

  2. ULCERE GASTRIQUE
  3. ULCERE DUODENAL
  4. HYPERSENSIBILITE AUX SALICYLES
  5. MALADIE HEMORRAGIQUE
     Constitutionnelle ou acquise.
  6. ENFANT DE MOINS DE 6 ANS
  7. GROSSESSE
     -Les études effectuées chez l’animal ont mis en évidence un effet tératogène de l’aspirine.
     1 / Données cliniques concernant l’aspect malformatif (premier trimestre) :
     – aspirine en traitement ponctuel : les résultats des études épidémiologiques semblent exclure un effet malformatif particulier de l’aspirine, prise au cours du premier trimestre.
     – aspirine en traitement chronique : il n’existe pas actuellement de données en nombre suffisant pour évaluer un éventuel effet malformatif de l’aspirine lorsqu’elle est administrée en traitement chronique au delà de 150 mg/j pendant le premier trimestre de la grossesse.
     2 / Données cliniques concernant l’aspect foetotoxique (deuxième et troisième trimestres) :
     * pendant les 4ème et 5ème mois, l’analyse d’un nombre élevé de grossesses exposées en traitement bref n’a apparemment révélé aucun effet foetotoxique particulier. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l’absence de risque.
     * à partir du 6ème mois de la grossesse, l’aspirine à doses antalgiques, antipyrétiques ou antiinflammatoires (> ou = 500 mg/prise et par jour), comme tous les inhibiteurs de synthèse des prostaglandines, peut exposer :
     – le foetus à :
     . une toxicité cardiopulmonaire avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire;
     . un dysfonctionnement rénal pouvant aller jusqu’à l’insuffisance rénale avec oligohydramnios.
     – la mère et l’enfant, en fin de grossesse, à un allongement éventuel du temps de saignement. Cet effet antiagrégant peut se manifester même à très faibles doses.
     En conséquence:
     – pendant les 5 premiers mois de la grossesse :
     . l’aspirine en traitement ponctuel peut être prescrite si besoin,
     . par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser l’aspirine en traitement chronique au delà de 150 mg/j.
     – à partir du 6ème mois de la grossesse :
     . en dehors d’utilisations cardiologiques ou obstétricales extrêmement limitées, et qui justifient une surveillance spécialisée, tout médicament à base d’aspirine est contre-indiquée à partir du 6ème mois.
  8. ALLAITEMENT
     l’aspirine passant dans le lait maternel, l’allaitement est déconseillé.
  9. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     – Associations contre-indiquées :
     Association avec le méthotrexate si celui-ci est utilisé à des doses supérieures à 15 mg/semaine,
     Association avec les anticoagulants oraux lorsque l’aspirine est administrée à doses élevées (> ou = 3 g/j).
     – Associations déconseillées :
     * anticoagulants oraux (pour des doses d’aspirine < 3 g/j chez l'adulte),
     * autres AINS (pour des doses élevées d’aspirine, soit > ou = 3 g/j chez l’adulte),
     – héparine,
     – ticlopidine,
     – uricosuriques.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Adultes : 2 à 4 comprimés à répartir dans la journée.
  Enfants : de 6 à 10 ans : 1 ou 2 comprimés à répartir dans la journée au dessus de 10 ans : 1 à 3 comprimés à répartir dans la journée.
  

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