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OXY-THYMOLINE solution pour application locale (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/9/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION POUR APPLICATION LOCALE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : GALEPHAR

  Produit(s) : OXY-THYMOLINE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1919
  2. octroi d’AMM 1/1/1919
  3. arrêt de commercialisation 1/10/1995

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 307696-6
  
  1
  flacon(s)
  90
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS
  2. arrêt de commercialisation 1/10/1995

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  TENIR LE RECIPIENT BIEN FERME

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 8.34 F
  
  Prix public TTC : 14.60 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • BORATE SODIQUE 6 g
  • THYMOL 0.08 g
  • PHENOL 0.375 g
  • CHLORAL HYDRATE 1 g
  • CHLOROFORME 0.50 g
  • RATANHIA 0.60 g
    RATANHIA EXTRAIT SEC

  Principes non-actifs

  • MENTHOL excipient
  • ESSENCE DE MENTHE excipient
  • ESSENCE DE THYM excipient
  • GLYCEROL excipient
  • PROPYLENE GLYCOL excipient
  • EAU excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTISEPTIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R02A-A20.
     BACTERICIDE IN VITRO PAR BORATE DE SODIUM, PHENOL, THYMOL, CHLORAL, POTENTIELLEMENT ACTIF IN VIVO SUR UN LARGE SPECTRE (GERMES GRAM POSITIF ET GRAM NEGATIF) ET SUR LA FLORE FONGIQUE.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     TRAITEMENT LOCAL D’APPOINT DES INFECTIONS LIMITEES A LA MUQUEUSE DE LA CAVITE BUCCALE ET DE L’OROPHARYNX (STOMATITES, GINGIVITES, PHARYNGITES, APHTES, PYORRHEE, MUGUET, SUITES OPERATOIRES).
     EN CAS DE MANIFESTATIONS GENERALES DE L’ATTEINTE BACTERIENNE UNE ANTIBIOTHERAPIE DOIT ETRE ENVISAGEE.

  Effets secondaires

  2. EFFETS SYSTEMIQUES
     EN RAISON DE LA PRESENCE D’ANESTHESIQUES LOCAUX, UN TRAITEMENT REPETE OU PROLONGE AU NIVEAU DE LA MUQUEUSE PEUT EXPOSER AUX RISQUES D’EFFETS SYSTEMIQUES TOXIQUES (ATTEINTE DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL AVEC CONVULSIONS, DEPRESSION DU SYSTEME CARDIOVASCULAIRE).

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     – L’INDICATION NE JUSTIFIE PAS UN TRAITEMENT PROLONGE, D’AUTANT QU’IL POURRAIT EXPOSER A UN DESEQUILIBRE DE LA FLORE MICROBIENNE NORMALE DE LA CAVITE BUCCALE, AVEC UN RISQUE DE DIFFUSION BACTERIENNE OU FONGIQUE (CANDIDOSE).
     
     – EN RAISON DE LA PRESENCE D’ANESTHESIQUES LOCAUX, UN TRAITEMENT REPETE OU PROLONGE AU NIVEAU DE LA MUQUEUSE PEUT EXPOSER AUX RISQUES D’EFFETS SYSTEMIQUES TOXIQUES (ATTEINTE DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL AVEC CONVULSIONS, DEPRESSION DU SYSTEME CARDIOVASCULAIRE).
  3. TRAITEMENT PROLONGE
     LE TRAITEMENT USUEL NE DEPASSERA PAS DIX JOURS; AU-DELA LA CONDUITE A TENIR DEVRA ETRE REEVALUEE.

  Contre-Indications

  2. ENFANT DE MOINS DE 30 MOIS
     EN RAISON DE LA PRESENCE DE MENTHOL.
  3. HYPERSENSIBILITE AUX ANESTHESIQUES LOCAUX

  Voies d’administration

  – 1 – BUCCALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  PUR: EN APPLICATION LOCALE, EN BADIGEONNAGES ET ATTOUCHEMENTS SUR
  APHTES, GINGIVITES, PYORRHEE.
  
  DILUE: EN GARGARISMES, EN INHALATION OU EN PULVERISATION CHAUDE OU
  FROIDE.
  

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