TEYSSEDRE sirop
TEYSSEDRE sirop
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/5/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Examens Perturbés
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SIROP
Usage : enfant + de 3 ans
Etat : commercialisé
Laboratoire : THERICAProduit(s) : TEYSSEDRE
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1872
- octroi d’AMM 22/11/1973
- validation de l’AMM 27/7/1994
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 342250-0
1
flacon(s)
100
ml
verre
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 14.08 F
Prix public TTC : 23.35 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- BROMURE DE CALCIUM 2.25 g
- CHLORAL HYDRATE 0.39 g
- SACCHAROSE excipient
- EAU DISTILLEE DE CALAMENT excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- HYPNOTIQUE-SEDATIF (ALDEHYDE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N05C-C01.
Association de bromure de calcium et d’hydrate de chloral à visée sédative.
- ERUPTION ACNEIFORME
- BROMIDE
lésions végétantes - TROUBLE NEUROPSYCHIQUE
- SOMNOLENCE
- CONFUSION MENTALE
- DESORIENTATION TEMPOROSPATIALE
- IRRITABILITE
- HALLUCINATION
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSE - TROUBLE DIGESTIF
- ANOREXIE
- CONSTIPATION
- MISE EN GARDE
La survenue de manifestations cutanées impose l’arrêt du traitement. - RISQUE DE SOMNOLENCE
- REGIME DESODE
diminution de l’élimination des bromures. - DIABETE
Tenir compte dans la ration journalière de la teneur en saccharose d’une cuillère à café : quatre grammes. - REGIME HYPOGLUCIDIQUE
Tenir compte dans la ration journalière de la teneur en saccharose d’une cuillère a café : quatre grammes. - GROSSESSE
Dans l’espece humaine :
– au cours du premier trimestre : le risque n’est pas connu.
– au cours des deuxième et troisième trimestres : lors de traitement de la mère par les bromures, il a été rapporté chez le nouveau-né, des hypotonies, somnolences, éruptions cutanées (parfois retardées).
Par conséquent, par mesure de prudence, la prescription de bromures est déconseillée pendant la grossesse.
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- ALLAITEMENT
Administration contre-indiquée chez la femme qui allaite : passage de bromures dans le lait maternel et risque de somnolence, d’hypotonie et de lésions cutanées chez le nourrisson.
- INTERACTION AVEC LES EXAMENS PARACLINIQUES
Interférence possible avec le dosage des chlorures : des pseudohyperchlorémies ont été rapportées en cas de traitement par les bromures.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Chez l’enfant de plus de trois ans :
Une à trois cuillères à café au coucher, selon l’âge.
– Pour éviter toute accumulation de bromures, ne pas dépasser la dose journalière de dix mg/kg par jour de brome, trois semaines de
traitement et ménager un intervalle de trois à quatre semaines entre deux traitements.