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DICYNONE 250 mg comprimés

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 17/11/1997

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – 141 MD

  
  Forme : COMPRIMES
  
  Usage : adulte et enfant
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : SYNTHELABO FRANCE

  Produit(s) : DICYNONE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1965
  2. octroi d’AMM 15/5/1973
  3. publication JO de l’AMM 22/3/1974
  4. validation de l’AMM 22/4/1987

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 303089-8
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  20
  unité(s)
  blanc

  Evénements :

  1. agrément collectivités 15/7/1965
  2. inscription SS 7/6/1974

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 12.97 F
  
  Prix public TTC : 21.40 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • ETAMSYLATE 250 mg

  Principes non-actifs

  • SULFITE DE SODIUM conservateur (excipient)
  • STEARIQUE ACIDE excipient
  • AMIDON DE BLE excipient
  • CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
  • POVIDONE excipient
  • CITRATE DE SODIUM excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. HEMOSTATIQUE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : B02B-X01.
     Antihémorragique et vasculoprotecteur.
     Amélioration de l’adhésivité plaquettaire et restauration de la résistance capillaire.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Proposé
     * En médecine :
     – saignements par fragillité capillaire,
     – ménorragies sans cause organique décelable.
     * En chirurgie générale ou spécialisée (ORL, ophtalmologie, gynécologie) :
     – diminution des pertes sanguines au cours des interventions chirurgicales, en particulier hémorragies en nappe, malades sous anti-coagulants.
  3. HEMORRAGIE
  4. FRAGILITE CAPILLAIRE
  5. MENORRAGIE

  Effets secondaires

  2. FIEVRE
  3. CEPHALEE
  4. ERUPTION CUTANEE
  5. NAUSEE
  6. VOMISSEMENT
  7. DIARRHEE

  Précautions d’emploi

  2. PRESENCE DE SULFITES
  3. FIEVRE
     L’apparition d’une fièvre impose l’arrêt du traitement.
  4. GROSSESSE
     Les études effectuées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.
     
     En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à l’étamsylate est insuffisant pour exclure tout risque.
     
     En conséquence, l’utilisation de l’étamsylate ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
  5. ALLAITEMENT
     En l’absence de données sur le passage dans le lait maternel, l’allaitement est déconseillé pendant le durée du traitement.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Adultes :
  – en traitement ccontinu : six comprimés par jour en trois prises, dix à vingt jours par mois.
  – en pré-opératoire : six comprimés par jour pendant trois jours.
  – en post-opératoire : six comprimés par jour.
  Enfants :
  –
  même schéma thérapeutique que l’adulte en réduisant la posologie de moitié, soit trois comprimés par jour en trois prises.

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